Membrana voadora

Membrana de voo

A membrana voadora, também conhecida como “síndrome celíaca”, é uma condição rara que afeta pessoas que seguem uma dieta sem glúten. A doença foi descrita pela primeira vez em 1954, quando o pediatra italiano Mantegazza observou que algumas crianças com doença celíaca e doença celíaca também apresentavam alterações regressivas na estrutura do globo ocular. Essas alterações incluem a incapacidade de achatar o globo ocular quando examinado, bem como a falta de reflexão especular na pupila. Em 1970, Rabbani e Mathew confirmaram estes resultados, descrevendo a condição como síndrome de pterígio. Alguns anos depois, Goldberg et al. mostraram uma ligação genética entre a doença e uma anormalidade no gene IKBKG (inibidor da interferon quinase gama). No entanto, só meio século depois é que o mecanismo genético da síndrome do pterígio foi finalmente determinado. Assim, em 2013, Han et al., utilizando a seguinte análise genética, mostraram que a mutação do aminoácido A117G no proto-oncogene PTEN leva a uma diminuição na fosforilação de Akt1 e causa a síndrome de Pterígio. Assim, Pten é um dos fatores mais prováveis ​​na membrana voadora. Devido à sua raridade, as pesquisas para o tratamento da síndrome de Letheran estão em andamento e em seus estágios iniciais. Os tratamentos atuais para a síndrome do pterígio incluem esteróides, análogos da minociclina e inibidores do TNFα. Os primeiros tratamentos para a síndrome de Petigisme incluíam o tratamento com indução da doença celíaca, mas esse método se esgotou há mais de 30 anos. Embora as causas da síndrome de Letheran ainda não estejam completamente claras, existem muitas opiniões sobre os possíveis mecanismos. Existem muitas evidências adicionais de que fatores externos e internos podem provocar o desenvolvimento desta patologia