플라잉 멤브레인

비행막

"셀리악 증후군"으로도 알려진 비행막은 글루텐 프리 식단을 섭취하는 사람들에게 영향을 미치는 드문 질환입니다. 이 질병은 1954년 이탈리아 소아과 의사 Mantegazza가 소아 지방변증과 소아 지방변증을 앓고 있는 일부 어린이가 안구 구조에 퇴행성 변화를 보이는 것을 관찰하면서 처음 기술되었습니다. 이러한 변화에는 검사 시 안구를 평평하게 할 수 없는 것과 동공의 반사 반사가 부족한 것이 포함됩니다. 1970년에 Rabbani와 Mathew는 이러한 발견을 확인하여 익상편 증후군으로 설명했습니다. 몇 년 후 Goldberg et al. 이 질병과 IKBKG(인터페론 키나제 감마 억제제) 유전자의 이상 사이의 유전적 연관성을 보여주었습니다. 그러나 익상편 증후군의 유전적 메커니즘이 최종적으로 밝혀진 것은 반세기가 지난 후에야 비로소 밝혀졌습니다. 따라서 2013년 Han 등은 다음과 같은 유전자 분석을 통해 PTEN 원암유전자의 A117G 아미노산 돌연변이가 Akt1 인산화를 감소시켜 익상편증후군을 유발한다는 사실을 밝혀냈다. 따라서 Pten은 플라잉 멤브레인에서 가장 가능성이 높은 요소 중 하나입니다. 희귀성으로 인해 레테란 증후군 치료에 대한 연구가 진행 중이며 초기 단계입니다. 익상편 증후군의 현재 치료법에는 스테로이드, 미노사이클린 유사체 및 TNFα 억제제가 포함됩니다. 페티지즘증후군의 초기 치료에는 소아지방변증 유도치료가 포함됐으나 이 방법은 30여년 전에 고갈됐다. 레테란증후군의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 가능한 메커니즘에 대해서는 많은 의견이 있습니다. 외부 및 내부 요인이 이 병리의 발병을 유발할 수 있다는 추가 증거가 많이 있습니다.