Ιπτάμενη μεμβράνη

Μεμβράνη πτήσης

Η ιπτάμενη μεμβράνη, γνωστή και ως «κοιλιοκάκη», είναι μια σπάνια πάθηση που επηρεάζει άτομα που ακολουθούν δίαιτα χωρίς γλουτένη. Η νόσος περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1954, όταν ο Ιταλός παιδίατρος Mantegazza παρατήρησε ότι ορισμένα παιδιά με κοιλιοκάκη και κοιλιοκάκη εμφάνισαν επίσης παλινδρομικές αλλαγές στη δομή του βολβού του ματιού. Αυτές οι αλλαγές περιλαμβάνουν αδυναμία ισοπέδωσης του βολβού του ματιού κατά την εξέταση, καθώς και έλλειψη κατοπτρικής ανάκλασης στην κόρη. Το 1970, οι Rabbani και Mathew επιβεβαίωσαν αυτά τα ευρήματα, περιγράφοντας την πάθηση ως σύνδρομο Pterygium. Λίγα χρόνια αργότερα, οι Goldberg et al. έδειξε μια γενετική σχέση μεταξύ της νόσου και μιας ανωμαλίας στο γονίδιο IKBKG (αναστολέας γάμμα κινάσης ιντερφερόνης). Ωστόσο, μόλις μισό αιώνα αργότερα προσδιορίστηκε τελικά ο γενετικός μηχανισμός του συνδρόμου της Πτερυγίας. Έτσι, το 2013, οι Han et al., χρησιμοποιώντας την ακόλουθη γενετική ανάλυση, έδειξαν ότι η μετάλλαξη αμινοξέων A117G στο πρωτο-ογκογονίδιο PTEN οδηγεί σε μείωση της φωσφορυλίωσης Akt1 και προκαλεί το σύνδρομο Pterygium. Έτσι, το Pten είναι ένας από τους πιο πιθανούς παράγοντες στη μεμβράνη Flying. Λόγω της σπανιότητάς του, η έρευνα για τη θεραπεία του συνδρόμου Letheran βρίσκεται σε εξέλιξη και βρίσκεται σε πρώιμα στάδια. Οι τρέχουσες θεραπείες για το σύνδρομο Pterygium περιλαμβάνουν στεροειδή, ανάλογα μινοκυκλίνης και αναστολείς TNFα. Οι πρώιμες θεραπείες για το σύνδρομο Petigisme περιλάμβαναν θεραπεία με πρόκληση κοιλιοκάκης, αλλά αυτή η μέθοδος εξαντλήθηκε πριν από περισσότερα από 30 χρόνια. Αν και τα αίτια του συνδρόμου Letheran δεν είναι ακόμη πλήρως ξεκάθαρα, υπάρχουν πολλές απόψεις για πιθανούς μηχανισμούς. Υπάρχουν πολλά πρόσθετα στοιχεία ότι εξωτερικοί και εσωτερικοί παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας