Màng bay

Màng bay

Màng bay, còn được gọi là “hội chứng celiac”, là một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến những người đang áp dụng chế độ ăn không có gluten. Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1954, khi bác sĩ nhi khoa người Ý Mantegazza quan sát thấy một số trẻ mắc bệnh celiac và bệnh celiac cũng cho thấy những thay đổi thoái lui trong cấu trúc của nhãn cầu. Những thay đổi này bao gồm việc không thể làm phẳng nhãn cầu khi kiểm tra, cũng như thiếu sự phản chiếu gương ở đồng tử. Năm 1970, Rabbani và Mathew xác nhận những phát hiện này, mô tả tình trạng này là hội chứng Pterygium. Vài năm sau, Goldberg và cộng sự. cho thấy mối liên hệ di truyền giữa căn bệnh này và sự bất thường ở gen IKBKG (chất ức chế gamma interferon kinase). Tuy nhiên, phải đến nửa thế kỷ sau, cơ chế di truyền của hội chứng Pterygia mới được xác định cuối cùng. Do đó, vào năm 2013, Han và cộng sự, sử dụng phân tích di truyền sau đây, đã chỉ ra rằng đột biến axit amin A117G trong gen tiền ung thư PTEN dẫn đến giảm quá trình phosphoryl hóa Akt1 và gây ra hội chứng Pterygium. Vì vậy, Pten là một trong những yếu tố có khả năng xảy ra nhất trong màng Bay. Do tính hiếm gặp của nó, nghiên cứu điều trị hội chứng Letheran đang được tiến hành và đang ở giai đoạn đầu. Các phương pháp điều trị hiện tại cho hội chứng Pterygium bao gồm steroid, chất tương tự minocycline và thuốc ức chế TNFα. Các phương pháp điều trị ban đầu cho hội chứng Petigisme bao gồm điều trị bằng cách gây ra bệnh celiac, nhưng phương pháp này đã cạn kiệt hơn 30 năm trước. Mặc dù nguyên nhân của hội chứng Letheran vẫn chưa hoàn toàn rõ ràng nhưng có nhiều ý kiến ​​về cơ chế có thể xảy ra. Có nhiều bằng chứng bổ sung cho thấy các yếu tố bên ngoài và bên trong có thể kích thích sự phát triển của bệnh lý này.