Causes de l'assombrissement de la peau du visage

Dans certaines maladies, le métabolisme change de telle manière qu'une hyperpigmentation diffuse se développe, c'est-à-dire que la peau s'assombrit sur de grandes zones du corps et du visage. Pour exclure un bronzage régulier, examinez la surface interne des avant-bras. La peau de ces parties du corps est généralement de couleur plus claire. De plus, vous devez demander au patient s'il visite un solarium.

Les raisons pour lesquelles la peau du visage et du corps s'assombrit et les troubles auxquels cela peut être associé seront discutés dans cet article.

Causes

Il existe les groupes de raisons suivants pour lesquelles la peau du visage et du corps s'assombrit :

1. Production accrue d’hormone stimulant les mélanocytes.
2. Autres maladies internes accompagnées de troubles métaboliques.
3. Prendre certains médicaments.
4. Tumeurs malignes des organes internes.

Hypersécrétion d'hormone stimulant les mélanocytes

La peau s'assombrit lorsque le niveau de mélanine, un pigment colorant contenu dans des cellules spéciales appelées mélanocytes, augmente. La production et la libération de cette substance dans la peau sont activées sous l'influence de l'une des hormones hypophysaires - la stimulation des mélanocytes.

La synthèse active de cette hormone se produit dans la maladie d'Addison, l'une des principales causes d'hyperpigmentation cutanée.

La maladie d'Addison est une insuffisance surrénalienne chronique due à la tuberculose, à une infection, à l'amylose et à d'autres dommages causés à ces organes importants. Les glandes surrénales cessent de synthétiser des hormones, auxquelles le corps répond par une sécrétion accrue d'une substance qui stimule leur activité hormonale - l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), essayant ainsi de restaurer leur activité. La physiologie de ce processus est telle que, simultanément à la production accrue d'ACTH, la libération d'hormone stimulant les mélanocytes, qui provoque un assombrissement de la peau, augmente également.

Dans la maladie d'Addison, la peau est de couleur bronze, brun doré ou gris foncé, ressemblant souvent à un bronzage profond. La pigmentation est particulièrement visible dans les zones ouvertes - le visage, les mains, ainsi que dans les endroits où les vêtements frottent, par exemple sur le cou. La peau s'assombrit également au niveau des parties génitales, des aréoles des mamelons et des cicatrices postopératoires. Des taches brunes apparaissent également sur la muqueuse buccale.

Si vous soupçonnez la maladie d'Addison, vous devriez consulter un endocrinologue.

Maladies internes avec troubles métaboliques

Certaines maladies et conditions physiologiques provoquent un assombrissement de la peau, par exemple :

L'hémochromatose est une maladie héréditaire dans laquelle l'absorption du fer provenant des aliments dans les intestins augmente. Les pigments contenant du fer se déposent dans tous les organes et tissus, perturbant leurs fonctions.

La pigmentation de la peau dans cette maladie a une couleur fumée, grise et bronze, plus prononcée sur le visage et les mains, ainsi que dans la région génitale, au niveau des aisselles et dans la zone des cicatrices postopératoires. Cette maladie affecte le foie et le cœur, et des troubles endocriniens se développent, notamment le diabète sucré. Si vous soupçonnez une hémochromatose, vous devriez consulter un gastro-entérologue.

La cirrhose du foie se caractérise par une violation de la neutralisation de la bile, de l'absorption des pigments biliaires dans le sang et de leur dépôt dans les tissus. Chez les patients atteints de cirrhose du foie, un ictère parenchymateux se développe, accompagné d'une pigmentation brun foncé de la peau. La cirrhose du foie se caractérise également par des démangeaisons cutanées et des douleurs dans l'hypocondre droit. Cette maladie est traitée par un gastro-entérologue.

Les porphyries sont un groupe de maladies héréditaires associées à une formation d'hémoglobine altérée. Les produits intermédiaires de son métabolisme - les porphyrines - s'accumulent dans la peau, où ils s'oxydent sous l'influence du soleil. En conséquence, la peau devient brune. Il s’abîme facilement et se couvre d’ulcères et de cicatrices.

L'exposition au soleil est contre-indiquée pour les patients atteints de porphyrie. Un hématologue peut aider avec cette maladie.

Hyperpigmentation due aux médicaments

Si la cause du noircissement de la peau n'est pas claire, le médecin doit demander au patient s'il prend l'un des médicaments suivants :

1. contraceptifs oraux;
2. la chloroquine et l'hydroxychloroquine ;
3. préparations d'argent, d'or;
4. l'amiodarone;
5. le busulfan et la bléomycine ;
6. aminazine

Les contraceptifs oraux combinés peuvent provoquer un dysfonctionnement hépatique avec développement d'un ictère parenchymateux. La chloroquine et ses dérivés sont utilisés pour traiter le paludisme, les photodermatoses, ainsi que les maladies du tissu conjonctif - lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde. Ces produits peuvent donner à la peau une teinte gris bleuâtre.

L'utilisation de l'argent dans les compléments alimentaires, l'utilisation de sels de ce métal comme antiseptiques pour le lavage des cathéters urinaires, l'utilisation à long terme du protargol peuvent provoquer une argyrose : décoloration gris-bleu de la peau. L'utilisation de Krizanol (une préparation à base d'or) peut entraîner une coloration violette de la peau.

L'utilisation à long terme d'amiodarone ou de cordarone pour les arythmies cardiaques provoque parfois une coloration brune ou grise de la peau exposée.

Le busulfan et la bléomycine sont utilisés pour traiter les tumeurs malignes. Ces médicaments provoquent souvent un assombrissement et d’autres modifications de la peau.

L'aminazine est utilisée en pratique psychiatrique. Avec une utilisation prolongée, la peau devient grise.

Assombrissement de la peau dû à des tumeurs malignes

La couleur de la peau peut changer en raison de tumeurs malignes des organes internes, notamment des lymphomes. Ce phénomène est appelé acanthosis nigricans maligna (malin acanthosis nigricans) et s'accompagne de taches et de rayures sombres et symétriques sur le cou, les aisselles, les organes génitaux externes et les plis inguinaux.

L'Acanthosis nigricans survient également dans les maladies bénignes des systèmes nerveux et endocrinien chez les jeunes.

Pour tout changement de couleur de peau d’origine inconnue, vous devez consulter un dermatologue. Après le diagnostic initial, ce médecin peut orienter le patient vers un spécialiste approprié. L'assombrissement de la peau ne peut être ignoré, car ce signe est le symptôme de nombreuses maladies graves.

Quel médecin dois-je contacter ?

En cas de décoloration étendue ou limitée de la peau, vous devriez consulter un dermatologue. Après avoir exclu toute maladie cutanée, le patient est généralement orienté vers un médecin généraliste, où il subit un examen des organes internes. Après clarification du diagnostic, une consultation avec un spécialiste spécialisé est programmée : endocrinologue, gastro-entérologue, hépatologue, hématologue, oncologue.

Tout changement du teint de la peau, s'il ne s'est pas produit sous l'influence du soleil, est un signe sérieux d'un dysfonctionnement des organes internes.

Ainsi, par exemple, si le fonctionnement du tractus gastro-intestinal est perturbé, la teinte du visage peut passer de saine à grise ; elle peut devenir bleue en cas de troubles de la circulation sanguine, de maladies du système cardiovasculaire ou d'insuffisance respiratoire ; en outre, une teinte violette indique une maladie cardiaque congénitale et une teinte jaune indique des maladies du foie.

Peau grise du visage - une maladie ou une conséquence de mauvaises habitudes

Un changement soudain et perceptible du teint du teint naturel et sain au gris est le plus souvent un signe de dysfonctionnement. système digestif. Au mieux, votre visage peut devenir gris à cause d'une constipation banale ou d'une mauvaise alimentation, au pire, à cause d'une gastrite ou du développement d'un ulcère d'estomac. Il est difficilement possible de diagnostiquer indépendamment la maladie sur la seule base de la dyschronie. Dans cette situation, il est donc préférable de prendre rendez-vous avec un gastro-entérologue.

De plus, la peau grise du visage ne laisse pas toujours présager une maladie. Souvent, dans le contexte du tabagisme, du travail sédentaire et du stress constant, la circulation sanguine des personnes est altérée et les vaisseaux sanguins se rétrécissent, ce qui se manifeste également par une détérioration du teint.

Teinte terreuse et assombrissement marqué de la peau - maladie pancréatique ou oncologie

Des changements de ce type indiquent des maladies plus graves. Souvent, bien sûr, une teinte terreuse apparaît en raison de maladies du pancréas, des glandes surrénales ou dans le contexte d'une utilisation à long terme d'antibiotiques, mais si de telles options sont exclues, la meilleure recommandation dans ce cas serait de se tourner vers médecine moderne. Le diagnostic de la maladie par la peau et sur la base d'examens vous permettra de déterminer correctement et précisément la cause du changement de teint, ainsi que de diagnostiquer en temps opportun la maladie qui l'a provoqué.

Couleur de peau bleue – maladie de cyanose

La peau acquiert une teinte bleutée et parfois violette foncée lorsque le sang est insuffisamment oxygéné et que la circulation sanguine ralentit. De tels symptômes indiquent une cyanose, une maladie qui associe de nombreux troubles des systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

Il arrive que la cyanose soit due à l'hypothermie. Ensuite, ce sont principalement les membres qui acquièrent une teinte bleue en raison de la détérioration de la circulation sanguine dans les zones endommagées.

Ecchymoses sur la peau – maladies des systèmes cardiovasculaire et respiratoire

C'est sous la forme de la formation de zones bleutées et de zones bleutées des muqueuses que se font sentir des maladies telles que les maladies cardiaques et les troubles des échanges gazeux dans les poumons. De tels changements peuvent toutefois provoquer la formation de méthémoglobine dans le contexte d'une intoxication et d'un empoisonnement.

Cyanose - maladie de la peau violette

L'apparition de nuances ou de taches sombres sur le visage et le corps (couleur violette ou fonte) indique une légèreté accrue des poumons, une sclérose artérielle pulmonaire ou une maladie cardiaque congénitale. Dans tous les cas, si vous remarquez l’un des symptômes ci-dessus, vous devez immédiatement consulter un médecin.

La vascularite est une maladie des vaisseaux sanguins de la peau.

Cette maladie implique des lésions des vaisseaux sanguins et des tissus de l'organe endommagé. Si les vaisseaux cutanés sont touchés, les principaux symptômes de la maladie seront des rougeurs, des éruptions cutanées et des démangeaisons. La vascularite peut également affecter le système circulatoire du cerveau, ce qui provoque un accident vasculaire cérébral, le cœur, ce qui augmente le risque de crise cardiaque, etc., bien souvent de petites hémorragies sous la peau sont le signe d'une vascularite d'autres organes.

Les principaux symptômes de cette maladie comprennent : une faiblesse générale, de la fièvre, une perte d'appétit, une perte de poids, des éruptions cutanées et des démangeaisons, des douleurs articulaires.

Un syndrome similaire peut également survenir avec le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies caractérisées par des lésions du tissu conjonctif.

La cupérose est une maladie cutanée vasculaire

La couperose apparaît sous la forme de petits maillages vasculaires rouges ou soi-disant « araignées » sur les joues, le menton et le nez lorsque les vaisseaux sanguins se dilatent dans le contexte d'une circulation sanguine accrue. Dans le même temps, le tissu conjonctif serre les vaisseaux de l'extérieur, ce qui les rend plus visibles sur le visage. Cette maladie survient chez les personnes âgées, ainsi que chez les personnes à la peau fine et sensible.

La couperose peut être traitée soit dans un salon de cosmétologie, soit par des méthodes traditionnelles. Bien que la première méthode vous permette de vous débarrasser des signes de la rosacée dans les plus brefs délais. Mais en cas de manque de fonds ou d'opportunités - massage du visage. De cette façon, vous pouvez normaliser la circulation sanguine et tonifier les vaisseaux sanguins et les muscles du visage. De plus, complétez votre alimentation avec des aliments ou des compléments alimentaires riches en vitamines C, P, K, en antioxydants, en acides gras oméga 3 et 6 - ils renforcent les parois des vaisseaux sanguins et aident à normaliser la circulation sanguine.

Peau jaune – maladie du foie

Le plus souvent, le jaunissement du visage et du corps s'accompagne d'un changement de teinte de la sclère oculaire, des muqueuses, notamment sous la langue, des pieds et des paumes. Dans le même temps, la couleur de l'urine change - elle acquiert une riche teinte sombre.

De tels changements se produisent le plus souvent dans le contexte d'une augmentation des taux de carotène ou de bilirubine. Dans le premier cas, la peau peut jaunir si vous suivez longtemps un régime composé d’oranges ou de carottes. Si cela ne se produit pas, il s'agit probablement d'une augmentation de la teneur en bilirubine, un pigment biliaire qui apparaît à la suite de la dégradation de l'hémoglobine. Ce dernier est chargé de saturer le sang en oxygène et de transporter les nutriments non seulement vers les cellules de la peau, mais aussi dans tout le corps. Lorsqu'il y a une diminution de l'hémoglobine et une augmentation de la bilirubine, des changements se produisent non seulement dans les couches du derme, mais également dans le foie. Il existe alors un risque de jaunisse. De plus, le jaunissement peut indiquer des maladies telles que l'hépatite, la cirrhose du foie, la formation de kystes, ainsi que des troubles de la vésicule biliaire et des voies biliaires.

La maladie acanthosis nigricans a été décrite au IXe siècle et est considérée comme assez rare. Le développement de l'acanthose s'accompagne de l'apparition de zones d'hyperkératose au niveau des plis cutanés naturels. Dans ces zones, une pigmentation accrue et une papillomatose cutanée sont détectées. Les grands plis de la peau sont généralement touchés - les aisselles, l'aine et le cou. La détection rapide de l'acanthose aux premiers stades peut indiquer des processus graves. Pourquoi l'acanthose est dangereuse et comment la reconnaître, lisez sur le portail estet. com.

Les principales causes du développement de l'acanthose nigricans

L'acanthose nigricans peut se développer chez une personne de tout sexe et de tout âge, et les causes de chaque patient sont individuelles et spécifiques.

Les facteurs prédisposant au développement de l'acanthose nigricans sont :

1. Pathologies du fonctionnement des organes endocriniens.
2. Les tumeurs malignes provoquent de nombreuses réactions biochimiques et immunitaires complexes. Les hommes sont sensibles à l'acanthose en présence d'un cancer du pancréas, d'un cancer de la prostate, les femmes - en présence d'un cancer des ovaires et des glandes mammaires.
3. L'hérédité influence le développement de l'acanthose. En cas de troubles métaboliques et d'infériorité mentale, causés par une pathologie héréditaire, par exemple avec les syndromes de Rood et Miescher, une acanthose se développe.
4. Prendre des hormones œstrogènes et certains autres médicaments.

Ainsi, chez les jeunes, les causes de l'acanthose sont souvent l'obésité, les troubles endocriniens et les pathologies génétiques ; chez les personnes âgées, les causes sont souvent des néoplasmes.

Quels symptômes indiquent une acanthose ? Formes d'acanthose nigricans

L'acanthose présente plusieurs formes de progression selon la cause, qui détermine l'intensité du développement du processus. Les dermatologues ont identifié 3 formes principales d’acanthose nigricans :

1. Juvénile ou bénin, associé à des pathologies endocriniennes et génétiques.
2. Malin ou paranéoplasique, qui se développe avec des tumeurs malignes des organes internes.
3. Pseudoacanthose, qui se développe avec l'obésité et les troubles métaboliques. Cette forme disparaît sans laisser de trace lorsque le poids est normalisé et présente le meilleur pronostic.

Les manifestations cliniques de l'acanthose présentent 3 symptômes principaux :

1. Pigmentation accrue - apparition de taches noires ou brun foncé sur la peau.
2. La papillomatose est la présence de fibromes ou de papillomes sur la peau, communément appelés verrues.
3. Hyperkératose, qui provoque une rugosité et une exfoliation de la peau.

Localisation de l'acanthose sur la peau. Quels symptômes accompagnent la progression de l'acanthose ?

Les modifications cutanées décrites ci-dessus se retrouvent le plus souvent sur la peau du pli inguino-fémoral, de la région interfessière, des coudes, sur le pli entre l'arrière de la tête et le cou, sur la peau des aisselles, dans la région poplitée, sur la peau sous les glandes mammaires. Il est possible qu’une triade de symptômes apparaisse sur d’autres parties du corps (visage, côté du cou et nombril).

Aux premiers stades du développement de l'acanthose, la peau du patient s'assombrit progressivement. Beaucoup de gens essaient de bien laver leur peau, pensant qu’elle est sale. À mesure que la maladie progresse, la peau commence à s'assombrir encore plus, devient rugueuse, sèche et s'épaissit. Le motif naturel de la peau devient plus prononcé et plus profond.

À des stades ultérieurs, des excroissances sous forme de fibromes et de petits papillomes apparaissent sur les zones affectées de la peau. Les excroissances sont de forme papillaire et disposées en rangées denses, donnant à la peau un aspect verruqueux. Ces lésions peuvent également être hyperpigmentées. Tous les symptômes de l'acanthose sur la peau sont accompagnés de légères démangeaisons et de picotements. Il n’y a pas de poils sur les zones affectées de la peau.

Quels sont les aspects du diagnostic et du traitement de l’acanthose nigricans ?

Si un assombrissement de la peau est détecté dans certaines zones de la peau, qui ne disparaît pas, mais ne fait que progresser, vous devriez consulter un dermatologue. Le spécialiste réalisera un diagnostic différentiel avec la maladie d'Addison, l'ichtyose et la maladie de Darier. Le diagnostic final de l'acanthose nigricans est établi sur la base de l'examen histologique de la pièce de biopsie. Si une forme maligne est suspectée, une consultation avec un oncologue s'impose.

Le traitement comprend le traitement de la maladie sous-jacente ayant conduit à l'acanthose et un traitement symptomatique. Prescrire des toniques généraux, des complexes vitaminiques, des pommades anti-inflammatoires, des bains au permanganate de potassium, des préparations de zinc, des rétinoïdes aromatiques. Dans les cas graves - médicaments cytostatiques et hormonaux, médicaments neurotropes, thérapie antibactérienne. Tout cela doit être accompagné d'un régime.

En cas de croissance massive de papillomes, ils sont retirés chirurgicalement par cryodestruction ou électrocoagulation.

Ainsi, un simple assombrissement de la peau peut masquer l'évolution du processus oncologique, qui ne se manifeste pas encore par des symptômes généraux, mais uniquement par une acanthose. Par conséquent, contacter un médecin si vous soupçonnez une acanthose peut améliorer le pronostic de l'évolution des processus pathologiques.