Årsager til mørkfarvning af ansigtshud

Ved nogle sygdomme ændres stofskiftet på en sådan måde, at der udvikles diffus hyperpigmentering, det vil sige, at huden bliver mørkere over store områder af kroppen og i ansigtet. For at udelukke regelmæssig garvning skal du undersøge den indre overflade af underarmene. Huden på disse dele af kroppen er normalt lysere i farven. Derudover skal du spørge patienten, om han besøger et solarium.

Hvorfor huden i ansigtet og kroppen bliver mørkere, og hvilke lidelser dette kan være forbundet med, vil blive diskuteret i denne artikel.

Årsager

Der er følgende grupper af årsager til, at huden i ansigtet og kroppen bliver mørkere:

1. Øget produktion af melanocyt-stimulerende hormon.
2. Andre indre sygdomme ledsaget af stofskifteforstyrrelser.
3. Tager visse lægemidler.
4. Ondartede tumorer i indre organer.

Hypersekretion af melanocytstimulerende hormon

Huden bliver mørkere, når niveauet af melanin, et farvepigment indeholdt i specielle celler kaldet melanocytter, stiger. Produktionen og frigivelsen af ​​dette stof i huden aktiveres under påvirkning af et af hypofysehormonerne - melanocytstimulerende.

Aktiv syntese af dette hormon forekommer i Addisons sygdom, en af ​​hovedårsagerne til hudhyperpigmentering.

Addisons sygdom er en kronisk binyrebarkinsufficiens, der opstår på grund af tuberkulose, infektion, amyloidose og andre skader på disse vigtige organer. Binyrerne stopper med at syntetisere hormoner, som kroppen reagerer på med øget udskillelse af et stof, der stimulerer deres hormonelle aktivitet - adrenokortikotropt hormon (ACTH), og dermed forsøger at genoprette deres aktivitet. Fysiologien af ​​denne proces er sådan, at samtidig med den øgede produktion af ACTH øges frigivelsen af ​​melanocytstimulerende hormon, som forårsager mørkfarvning af huden.

Ved Addisons sygdom er huden bronze, gyldenbrun eller mørkegrå i farven, og den ligner ofte en dyb solbrun farve. Pigmentering er især mærkbar i åbne områder - ansigtet, hænderne, såvel som på steder, hvor tøj gnider, for eksempel på halsen. Huden bliver også mørkere i kønsområdet, brystvortens areolaer og postoperative ar. Mørke pletter vises også på mundslimhinden.

Hvis du har mistanke om Addisons sygdom, bør du konsultere en endokrinolog.

Indre sygdomme med stofskifteforstyrrelser

Nogle sygdomme og fysiologiske tilstande forårsager mørkfarvning af huden, for eksempel:

Hæmokromatose er en arvelig sygdom, hvor optagelsen af ​​jern fra føden i tarmene øges. Jernholdige pigmenter aflejres i alle organer og væv, hvilket forstyrrer deres funktioner.

Hudpigmentering i denne sygdom er røget, grå, bronzefarvet, mest udtalt i ansigtet og hænderne, såvel som i kønsområdet, i armhulerne og området med postoperative ar. Med denne sygdom påvirkes leveren og hjertet, endokrine lidelser udvikles, herunder diabetes mellitus. Hvis du har mistanke om hæmokromatose, bør du kontakte en gastroenterolog.

Levercirrhose er karakteriseret ved en krænkelse af neutraliseringen af ​​galde, absorptionen af ​​galdepigmenter i blodet og deres aflejring i væv. Hos patienter med levercirrhose udvikles parenkymal gulsot, ledsaget af mørkebrun pigmentering af huden. Levercirrhose er også karakteriseret ved kløende hud og smerter i højre hypokondrium. Denne sygdom behandles af en gastroenterolog.

Porfyrier er en gruppe af arvelige sygdomme forbundet med nedsat hæmoglobindannelse. Mellemprodukter af dets stofskifte - porphyriner - akkumuleres i huden, hvor de oxideres under påvirkning af sollys. Som et resultat bliver huden brun. Det er let beskadiget, bliver dækket af sår og ar.

Soleksponering er kontraindiceret for patienter med porfyri. En hæmatolog kan hjælpe med denne sygdom.

Hyperpigmentering på grund af medicin

Hvis årsagen til mørkfarvning af huden er uklar, bør lægen spørge patienten, om han tager nogen af ​​følgende medicin:

1. orale præventionsmidler;
2. chloroquin og hydroxychloroquin;
3. præparater af sølv, guld;
4. amiodaron;
5. busulfan og bleomycin;
6. aminazin

Kombinerede orale præventionsmidler kan forårsage leverdysfunktion med udvikling af parenkymal gulsot. Chloroquin og dets derivater bruges til at behandle malaria, fotodermatoser samt bindevævssygdomme - systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis. Disse produkter kan få huden til at blive blågrå.

Brugen af ​​sølv i kosttilskud, brugen af ​​salte af dette metal som antiseptika til vask af urinkatetre og langvarig brug af protargol kan forårsage argyrose: grå-blå misfarvning af huden. Brugen af ​​krizanol (et guldpræparat) kan føre til en lillafarvning af huden.

Langvarig brug af amiodaron eller cordarone til hjertearytmier får undertiden eksponeret hud til at blive brun eller grå.

Busulfan og bleomycin bruges til at behandle maligne tumorer. Disse lægemidler forårsager ofte mørkfarvning og andre ændringer i huden.

Aminazin bruges i psykiatrisk praksis. Ved længere tids brug bliver huden grå.

Mørkning af huden på grund af ondartede tumorer

Hudfarve kan ændre sig på grund af ondartede tumorer i indre organer, herunder lymfomer. Dette fænomen kaldes acanthosis nigricans maligna (malign acanthosis nigricans) og er ledsaget af mørke symmetriske pletter og striber i nakke, armhuler, ydre kønsorganer og lyskefolder.

Acanthosis nigricans forekommer også ved godartede sygdomme i nervesystemet og det endokrine system hos unge.

For enhver ændring i hudfarve af ukendt oprindelse, bør du konsultere en hudlæge. Efter den første diagnose kan denne læge henvise patienten til en passende specialist. Mørkning af huden kan ikke ignoreres, fordi dette tegn er et symptom på mange alvorlige sygdomme.

Hvilken læge skal jeg kontakte?

Hvis der er udbredt eller begrænset misfarvning af huden, bør du kontakte en hudlæge. Efter at have udelukket hudsygdomme henvises patienten normalt til en praktiserende læge, hvor han gennemgår en undersøgelse af de indre organer. Efter afklaring af diagnosen er der planlagt en konsultation med en specialiseret specialist: endokrinolog, gastroenterolog, hepatolog, hæmatolog, onkolog.

Enhver ændring i hudtonen, hvis den ikke fandt sted under påvirkning af sollys, er et alvorligt signal om en forstyrrelse af de indre organers funktion.

Så for eksempel, hvis mave-tarmkanalen er forstyrret, kan ansigtets nuance ændre sig fra sund til grå; den kan blive blå, hvis der er nedsat blodcirkulation, sygdomme i det kardiovaskulære system eller åndedrætssvigt; desuden en violet nuance indikerer medfødt hjertesygdom, og en gul nuance indikerer leversygdomme.

Grå ansigtshud - en sygdom eller en konsekvens af dårlige vaner

En pludselig og mærkbar ændring i farvetonen fra naturlig og sund til grå er oftest et tegn på dysfunktion fordøjelsessystemet. I bedste fald kan dit ansigt blive gråt på grund af banal forstoppelse eller dårlig ernæring, i værste fald på grund af gastritis eller udvikling af et mavesår. Det er næppe muligt selvstændigt at diagnosticere sygdommen på grundlag af dyschrony alene, så i denne situation er det bedre at gå til en aftale med en gastroenterolog.

Derudover varsler grå ansigtshud ikke altid sygdom. Ofte, på baggrund af rygning, stillesiddende arbejde og konstant stress, er folks blodcirkulation forringet, og blodkarrene indsnævres, hvilket også viser sig ved en forringelse af teint.

Jordfarve og skarp mørkfarvning af huden - bugspytkirtelsygdom eller onkologi

Ændringer af denne art indikerer mere alvorlige sygdomme. Ofte vises en jordfarve på grund af sygdomme i bugspytkirtlen, binyrerne eller på baggrund af langvarig brug af antibiotika, men hvis sådanne muligheder er udelukket, ville den bedste anbefaling i dette tilfælde være at henvende sig til moderne medicin. Diagnose af sygdommen ved huden og på grundlag af undersøgelser vil give dig mulighed for korrekt og præcist at bestemme årsagen til ændringen i teint, samt rettidig diagnosticere sygdommen, der provokerede den.

Blå hudfarve - cyanose sygdom

Huden får en blålig og nogle gange mørk lilla nuance, når blodet er utilstrækkeligt iltet, og blodcirkulationen bremses. Sådanne symptomer indikerer cyanose, en sygdom, der kombinerer mange lidelser i hjerte-kar- og åndedrætssystemerne.

Det sker, at cyanose opstår på grund af hypotermi. Derefter opnår hovedsageligt lemmerne en blå farvetone som følge af forringelse af blodcirkulationen i de beskadigede områder.

Blå mærker på huden - sygdomme i hjerte-kar- og åndedrætssystemet

Det er i form af dannelse af blålige områder og blålige områder af slimhinderne, at sygdomme som hjertesygdomme og gasudvekslingsforstyrrelser i lungerne gør sig gældende. Sådanne ændringer kan imidlertid provokere dannelsen af ​​methæmoglobin på baggrund af forgiftning og forgiftning.

Cyanose - lilla hudsygdom

Udseendet af mørke nuancer eller pletter på ansigt og krop (lilla eller støbejernsfarve) indikerer øget luftighed i lungerne, lungearteriesklerose eller medfødt hjertesygdom. Under alle omstændigheder, hvis du bemærker nogen af ​​ovenstående symptomer, bør du straks konsultere en læge.

Vaskulitis er en sygdom i blodkar i huden.

Denne sygdom involverer skader på blodkar og væv i det beskadigede organ. Hvis hudkarrene er påvirket, vil hovedsymptomerne på sygdommen være rødme, udslæt og kløe. Vaskulitis kan også påvirke hjernens kredsløb, som forårsager et slagtilfælde, hjertet, hvilket øger risikoen for hjerteanfald osv., ganske ofte er små blødninger under huden tegn på vaskulitis i andre organer.

De vigtigste symptomer på denne sygdom omfatter: generel svaghed, feber, appetitløshed, vægttab, udslæt og kløe, ledsmerter.

Et lignende syndrom kan også forekomme med systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis og andre sygdomme karakteriseret ved skade på bindevæv.

Cuperosis er en vaskulær hudsygdom

Couperosis opstår i form af små røde vaskulære mesh eller såkaldte "edderkopper" på kinder, hage og næse, når blodkarrene udvider sig på baggrund af øget blodcirkulation. Samtidig klemmer bindevævet karrene udefra, hvilket gør dem mere synlige i ansigtet. Denne sygdom forekommer blandt ældre mennesker, såvel som blandt dem med tynd og følsom hud.

Couperosis kan behandles enten i en kosmetologisk salon eller ved hjælp af traditionelle metoder. Selvom den første metode giver dig mulighed for at slippe af med tegnene på rosacea på kortest mulig tid. Men i tilfælde af manglende midler eller muligheder - ansigtsmassage. På denne måde kan du normalisere blodcirkulationen og tone blodkar og muskler i ansigtet. Derudover skal du supplere din kost med fødevarer eller kosttilskud rige på vitamin C, P, K, antioxidanter, Omega 3 og 6 fedtsyrer – de styrker væggene i blodkarrene og hjælper med at normalisere blodcirkulationen.

Gul hud - leversygdom

Oftest er gulfarvning af ansigt og krop ledsaget af en ændring i nuancen af ​​øjet sclera, slimhinder, især under tunge, fødder og håndflader. Samtidig ændres urinens farve - den får en rig mørk nuance.

Sådanne ændringer forekommer oftest på baggrund af øgede niveauer af caroten eller bilirubin. I det første tilfælde kan huden blive gul, hvis du i længere tid følger en diæt bestående af appelsiner eller gulerødder. Hvis disse ikke forekom, så er sagen højst sandsynligt en stigning i indholdet af bilirubin - et galdepigment, der opstår som følge af nedbrydningen af ​​hæmoglobin. Sidstnævnte er ansvarlig for at mætte blodet med ilt og transportere næringsstoffer ikke kun til hudceller, men i hele kroppen. Når der er et fald i hæmoglobin og en stigning i bilirubin, sker ændringer ikke kun i lagene af dermis, men også i leveren. Så er der risiko for gulsot. Derudover kan gulhed indikere sygdomme som hepatitis, levercirrhose, dannelse af cyster samt lidelser i galdeblæren og galdevejene.

Sygdommen acanthosis nigricans blev beskrevet i det 9. århundrede og anses for ret sjælden. Udviklingen af ​​akantose ledsages af udseendet af områder med hyperkeratose i området med naturlige hudfolder. I disse områder findes øget pigmentering og hudpapillomatose. Store hudfolder er normalt ramt - armhuler, lyske og nakke. Rettidig påvisning af akantose i de tidlige stadier kan indikere alvorlige processer. Hvorfor akantose er farligt, og hvordan man genkender det, læs på estet-portal. com.

De vigtigste årsager til udviklingen af ​​acanthosis nigricans

Acanthosis nigricans kan udvikle sig hos en person af ethvert køn og alder, og årsagerne til hver patient er individuelle og specifikke.

Disponerende faktorer for udviklingen af ​​acanthosis nigricans er:

1. Patologier i funktionen af ​​endokrine organer.
2. Ondartede neoplasmer fremkalder mange komplekse biokemiske reaktioner og immunsystemreaktioner. Mænd er modtagelige for akantose i nærvær af kræft i bugspytkirtlen, prostatakræft, kvinder - i nærvær af kræft i æggestokkene og mælkekirtlen.
3. Arvelighed påvirker udviklingen af ​​akantose. I tilfælde af metaboliske lidelser og mental underlegenhed, som er forårsaget af arvelig patologi, for eksempel med Rood og Miescher syndromer, udvikles akantose.
4. Tager østrogenhormoner og visse andre medikamenter.

Hos unge mennesker er årsagerne til akantose ofte fedme, endokrine lidelser og genetiske patologier; hos ældre er årsagerne ofte neoplasmer.

Hvilke symptomer indikerer akantose? Former for acanthosis nigricans

Acanthosis har flere former for progression afhængigt af årsagen, som bestemmer intensiteten af ​​udviklingen af ​​processen. Dermatologer har identificeret 3 hovedformer for acanthosis nigricans:

1. Juvenil eller godartet, som er forbundet med endokrine og genetiske patologier.
2. Ondartet eller paraneoplastisk, som udvikler sig med ondartede tumorer i indre organer.
3. Pseudocanthosis, som udvikler sig med fedme og stofskifteforstyrrelser. Denne form forsvinder sporløst, når vægten er normaliseret og har den bedste prognose.

Kliniske manifestationer af akantose har 3 hovedsymptomer:

1. Øget pigmentering - udseendet af sorte eller mørkebrune pletter på huden.
2. Papillomatose er tilstedeværelsen af ​​fibromer eller papillomer på huden, som populært kaldes vorter.
3. Hyperkeratose, som fremkalder ru og eksfoliering af huden.

Lokalisering af akantose på huden. Hvilke symptomer ledsager progressionen af ​​akantose?

De ovenfor beskrevne hudforandringer findes oftest på huden af ​​inguinal-femoral fold, intergluteal region, albuebøjninger, på folden mellem baghoved og nakke, på huden i armhulerne, i popliteal regionen, på huden under mælkekirtlerne. Det er muligt, at en triade af symptomer kan forekomme på andre dele af kroppen (ansigt, side af halsen og navleområde).

I de tidlige stadier af udvikling af akantose bliver patientens hud gradvist mørkere. Mange mennesker forsøger at vaske deres hud grundigt og tænker, at den er snavset. Efterhånden som sygdommen skrider frem, begynder huden at blive endnu mere mørkere, bliver ru, tør og tykkere. Hudens naturlige mønster bliver mere udtalt og dybt.

På senere stadier vises vækster i form af fibromer og små papillomer på de berørte områder af huden. Vækstene er papillære i form og arrangeret i tætte rækker, hvilket giver huden et vorteagtigt udseende. Disse læsioner kan også være hyperpigmenterede. Alle symptomer på akantose på huden er ledsaget af mild kløe og prikken. Der er ingen hår på de berørte områder af huden.

Hvad er aspekterne ved diagnose og behandling af acanthosis nigricans?

Hvis der opdages mørkfarvning af huden i visse områder af huden, som ikke går væk, men kun skrider frem, bør du kontakte en hudlæge. Speciallægen vil foretage en differentialdiagnose med Addisons sygdom, iktyose og Dariers sygdom. Den endelige diagnose af acanthosis nigricans etableres baseret på histologisk undersøgelse af biopsiprøven. Hvis der er mistanke om en ondartet form, er konsultation med en onkolog påkrævet.

Behandling omfatter terapi for den underliggende sygdom, der førte til akantose og symptomatisk terapi. Foreskriv generelle toniske lægemidler, vitaminkomplekser, antiinflammatoriske salver, bade med kaliumpermanganat, zinkpræparater, aromatiske retinoider. I alvorlige tilfælde - cytostatika og hormonelle lægemidler, neurotrope lægemidler, antibakteriel terapi. Alt dette skal ledsages af en diæt.

I tilfælde af massiv vækst af papillomer fjernes de kirurgisk ved hjælp af kryodestruktion eller elektrokoagulation.

Således kan simpel mørkfarvning af huden skjule forløbet af den onkologiske proces, som endnu ikke er manifesteret af generelle symptomer, men kun ved akantose. Kontakt derfor en læge, hvis du har mistanke om akantose, kan forbedre prognosen for forløbet af patologiske processer.