Règle de chaîne ramifiée

La règle des chaînes ramifiées est un modèle selon lequel, dans des séries homologues de substances, la force de l'effet narcotique est affaiblie à mesure que la chaîne d'atomes de carbone se ramifie.

Cette règle a été formulée à la fin du XIXe siècle par le chimiste allemand August Behold. Il a remarqué que l'effet narcotique diminue lorsque l'atome d'hydrogène de la molécule médicamenteuse est remplacé par un radical hydrocarboné.

Par exemple, le méthane CH4 n’a pas d’effet narcotique. Le remplacement de l’atome d’hydrogène par du méthyle CH3 entraîne la formation de chlorométhane (chloroforme) CH3Cl, qui est déjà un médicament faible. De plus, en remplaçant un autre atome H par CH3, on obtient du dichlorométhane CH2Cl2, qui a un effet narcotique encore plus fort.

Ainsi, la règle montre qu'à mesure que la ramification de la chaîne carbonée augmente, les propriétés narcotiques de la substance diminuent. Ceci s'explique par le fait que les radicaux ramifiés empêchent l'interaction de la molécule avec les récepteurs. La règle de la chaîne ramifiée est largement utilisée en pharmacologie pour prédire l’activité biologique des substances.

La règle des chaînes ramifiées est un modèle en chimie découvert par le chimiste organique allemand Hermann Staudinger en 1907 et étudié en détail par lui dans ses travaux ultérieurs. La position qu’il formula en 1899 était étayée par des références à l’expérience personnelle du chimiste et était étayée par de nombreuses références à des revues théoriques décrivant le développement de la théorie des composés organiques à cette époque. Cette règle nous permet de prédire une augmentation de la volatilité, du point d'ébullition, du point de fusion et de la plage de température d'existence pour les formes ramifiées de molécules organiques. En général, la règle repose sur des modèles plus généraux et découle de découvertes antérieures. La règle permet de prédire les structures préférées des substances organiques pour résoudre un certain nombre de problèmes. La signification historique de la règle est de décrire la structure des substances qui affectent la sensibilité du corps aux médicaments, ainsi que la compréhension des réactions de synthèse organique.