Forgrenet kjederegel

Regelen for forgrenede kjeder er et mønster som i homologe serier av stoffer svekkes styrken til den narkotiske effekten når kjeden av karbonatomer forgrener seg.

Denne regelen ble formulert på slutten av 1800-tallet av den tyske kjemikeren August Behold. Han la merke til at den narkotiske effekten avtar når hydrogenatomet i legemiddelmolekylet erstattes med et hydrokarbonradikal.

Metan CH4 har for eksempel ingen narkotisk effekt. Å erstatte hydrogenatomet med metyl CH3 resulterer i dannelsen av klormetan (kloroform) CH3Cl, som allerede er et svakt medikament. Videre, når man erstatter et annet H-atom med CH3, oppnås diklormetan CH2Cl2, som har en enda sterkere narkotisk effekt.

Dermed viser regelen at med økende forgrening av karbonkjeden, reduseres de narkotiske egenskapene til stoffet. Dette forklares av det faktum at forgrenede radikaler forhindrer interaksjonen mellom molekylet og reseptorer. The Branched Chain Rule er mye brukt i farmakologi for å forutsi den biologiske aktiviteten til stoffer.

Regelen for forgrenede kjeder er et mønster i kjemien oppdaget av den tyske organiske kjemikeren Hermann Staudinger i 1907 og studert i detalj av ham i hans påfølgende arbeid. Standpunktet han formulerte i 1899 ble underbygget av referanser til kjemikerens personlige erfaring og ble støttet av mange referanser til teoretiske oversikter som beskrev utviklingen av teorien om organiske forbindelser på den tiden. Denne regelen lar oss forutsi en økning i flyktighet, kokepunkt, smeltepunkt og temperaturområde for eksistens for forgrenede former av organiske molekyler. Generelt er regelen basert på mer generelle mønstre og følger av tidligere funn. Regelen gjør det mulig å forutsi de foretrukne strukturene til organiske stoffer for å løse en rekke problemer. Den historiske betydningen av regelen er å beskrive strukturen til stoffer som påvirker kroppens følsomhet for rusmidler, og påvirker også forståelsen av organiske syntesereaksjoner.