Regra da Cadeia Ramificada

A Regra das Cadeias Ramificadas é um padrão segundo o qual em séries homólogas de substâncias a força do efeito narcótico é enfraquecida à medida que a cadeia de átomos de carbono se ramifica.

Esta regra foi formulada no final do século 19 pelo químico alemão August Behold. Ele notou que o efeito narcótico diminui quando o átomo de hidrogênio na molécula da droga é substituído por um radical hidrocarboneto.

Por exemplo, o metano CH4 não tem efeito narcótico. A substituição do átomo de hidrogênio por metil CH3 resulta na formação de clorometano (clorofórmio) CH3Cl, que já é um medicamento fraco. Além disso, ao substituir outro átomo de H por CH3, obtém-se o diclorometano CH2Cl2, que tem um efeito narcótico ainda mais forte.

Assim, a regra mostra que com o aumento da ramificação da cadeia de carbono, as propriedades narcóticas da substância diminuem. Isso se explica pelo fato de os radicais ramificados impedirem a interação da molécula com os receptores. A Regra da Cadeia Ramificada é amplamente utilizada em farmacologia para prever a atividade biológica de substâncias.

A regra das cadeias ramificadas é um padrão químico descoberto pelo químico orgânico alemão Hermann Staudinger em 1907 e estudado detalhadamente por ele em seu trabalho subsequente. A posição que ele formulou em 1899 foi fundamentada por referências à experiência pessoal do químico e foi apoiada por muitas referências a revisões teóricas que descreviam o desenvolvimento da teoria dos compostos orgânicos naquela época. Esta regra nos permite prever um aumento na volatilidade, ponto de ebulição, ponto de fusão e faixa de temperatura de existência para formas ramificadas de moléculas orgânicas. Em geral, a regra baseia-se em padrões mais gerais e decorre de descobertas anteriores. A regra permite prever as estruturas preferidas das substâncias orgânicas para a solução de diversos problemas. O significado histórico da regra é descrever a estrutura das substâncias que afetam a sensibilidade do corpo às drogas e também afeta a compreensão das reações de síntese orgânica.