Choroïdite périphérique de Schepens

La choroïde périphérique de Schepens est une maladie rétinienne rare. Elle est basée sur une maladie de la choroïde elle-même, qui se transforme en pseudonodule. Cette maladie peut survenir à la suite d'une inflammation de la choroïde périphérique après des processus inflammatoires de la conjonctive ou chez des patients atteints de sclérite. La prévalence de la maladie chez les adultes est de 1:17403 à 1:80404 et chez les enfants, elle ne dépasse pas 2 %.

Les premiers symptômes peuvent être absents ou très légers, comme une diminution de la vision des couleurs et de la vision lors du mouvement des yeux. Les objets flous peuvent être vus au bord du champ de vision. Il n’y a généralement aucune douleur ni diminution de l’acuité visuelle. Si le développement de la maladie est latent, les patients sont généralement examinés initialement pendant le traitement de la sclérite.

Lors de l'ophtalmoscopie et de la photographie, un nœud est visualisé au bord du fond d'œil vers le nez. Plus tard, les nodules se dilatent et apparaissent comme des plexus rougeâtres nouvellement formés de vaisseaux rétiniens et choroïdiens. Ceci s'accompagne souvent d'une augmentation du liquide sous-rétinien et de la présence de sang dans la chambre antérieure. Plus tard, sous l'influence de la pression due à une augmentation de la taille des nodules choroïdiens, un amincissement de la rétine se produit au centre, suivi d'une atrophie locale. Cela conduit à une déficience visuelle et à l'apparition de scotomes dans le champ de vision. Une fois le processus inflammatoire terminé, la rétine peut récupérer à nouveau, mais dans de nombreux cas, il reste des zones de membrane neurovasculaire détachée et de photopsie centrale.

La maladie se développe lentement et a un caractère bénin