Coroidite periferica di Schepens

La coroide periferica di Schepens è una malattia rara della retina. Si basa su una malattia della coroide stessa, che si trasforma nel cosiddetto pseudonodulo. Questa malattia può verificarsi come conseguenza dell'infiammazione della coroide periferica dopo processi infiammatori della congiuntiva o in pazienti affetti da sclerite. La prevalenza della malattia negli adulti è 1:17403 – 1:80404 e nei bambini non supera il 2%.

I primi sintomi possono essere assenti o molto lievi, come una diminuzione della visione dei colori e della visione quando si muovono gli occhi. Gli oggetti fuori fuoco possono essere visti ai margini del campo visivo. Di solito non c'è dolore o diminuzione dell'acuità visiva. Se lo sviluppo della malattia è latente, i pazienti vengono solitamente inizialmente esaminati durante il trattamento della sclerite.

Durante l'oftalmoscopia e la fotografia, viene visualizzato un nodo sul bordo del fondo verso il naso. Successivamente, i noduli si espandono e appaiono come plessi rossastri neoformati dei vasi retinici e coroideali. Ciò è spesso accompagnato da un aumento del liquido sottoretinico e dalla presenza di sangue nella camera anteriore. Successivamente, sotto l'influenza della pressione dovuta all'aumento delle dimensioni dei noduli coroidali, al centro si verifica un assottigliamento della retina, seguito da un'atrofia locale. Ciò porta a disturbi della vista e alla comparsa di scotomi nel campo visivo. Dopo il completamento del processo infiammatorio, la retina può riprendersi, ma in molti casi rimangono aree di distacco della membrana neurovascolare e fotopsia centrale.

La malattia si sviluppa lentamente e ha un carattere lieve