Шепенса Периферический Хориоидит

Шепенса перигеральный хориоидиз является редким заболеванием сетчатки. В основе его лежит заболевание собственно сосудистой оболочки глаза, которая превращается в так называемую псевдонодулю. Эта болезнь может возникнуть как следствие воспаления периферической хориоидеи после воспалительных процессов конъюнктивы или у пациентов со склеритом. Распространенность заболевания у взрослых составляет 1:17403 – 1:80 404, а у детей не превышает 2%.

Ранние симптомы могут отсутствовать вообще или быть крайне слабовыраженными, такими как ослабление цветовосприятия и ощущения перед глазами при движении глаз. Могут отмечаться нерезкие предметы на краю поля зрения. Боли и снижения остроты зрения обычно не бывает. Если развитие заболевания носит латентный характер, то обычно пациенты первично обследуются на фоне лечения склерита.

В ходе проведения офтальмоскопии и фотосъемки у края глазного дна по направлению к носу визуализируется узел. Позднее узелки расширяются и представляют собой красноватые новообразованные сплетения сосудов сетчатки и хориоиды. Часто это сопровождается увеличением субретинальной жидкости и наличием крови передней камеры. Позже под действием давлений из-за увеличения размеров хориоидальных узелков происходят истончение сетчатки в центре с последующей локальной атрофией. Это приводит к возникновению слабости зрения и появлению скотом в поле зрения. После завершения воспалительного процесса сетчатка может вновь восстановиться, однако во многих случаях остаются участки отслоенной нейрососудистой оболочки и центральной фотопсии.

Болезнь развивается медленно, имеет слабо выраженный характер