Schepens perifer koroidit

Schepens perifer choroidis är en sällsynt näthinnesjukdom. Den är baserad på en sjukdom i själva åderhinnan, som förvandlas till den så kallade pseudonodulen. Denna sjukdom kan uppstå som en konsekvens av inflammation i den perifera åderhinnan efter inflammatoriska processer i bindhinnan eller hos patienter med sklerit. Prevalensen av sjukdomen hos vuxna är 1:17403 – 1:80404, och hos barn överstiger inte 2%.

Tidiga symtom kan vara frånvarande eller mycket milda, såsom nedsatt färgseende och syn när man rör på ögonen. Ofokuserade föremål kan ses vid kanten av synfältet. Det finns vanligtvis ingen smärta eller minskad synskärpa. Om utvecklingen av sjukdomen är latent, undersöks vanligtvis patienter initialt under behandlingen av sklerit.

Under oftalmoskopi och fotografering visualiseras en nod vid kanten av ögonbotten mot näsan. Senare expanderar knölarna och uppträder som rödaktiga, nybildade plexus av retinala och koroidala kärl. Detta åtföljs ofta av en ökning av subretinal vätska och närvaron av blod i den främre kammaren. Senare, under påverkan av tryck på grund av en ökning av storleken på koroidalknölarna, uppträder förtunning av näthinnan i mitten, följt av lokal atrofi. Detta leder till synnedsättning och uppkomsten av skotom i synfältet. Efter avslutad inflammatorisk process kan näthinnan återhämta sig igen, men i många fall kvarstår områden med lossnat neurovaskulärt membran och central fotopsi.

Sjukdomen utvecklas långsamt och har en mild karaktär