Coroidite Periférica de Schepens

A coróide periférica de Schepens é uma doença rara da retina. Baseia-se em uma doença da própria coróide, que se transforma no chamado pseudonódulo. Esta doença pode ocorrer como consequência da inflamação da coróide periférica após processos inflamatórios da conjuntiva ou em pacientes com esclerite. A prevalência da doença em adultos é de 1:17403 – 1:80404, e em crianças não ultrapassa 2%.

Os primeiros sintomas podem estar ausentes ou muito leves, como diminuição da visão das cores e da visão ao mover os olhos. Objetos fora de foco podem ser vistos na borda do campo de visão. Geralmente não há dor ou diminuição da acuidade visual. Se o desenvolvimento da doença estiver latente, os pacientes geralmente são examinados inicialmente durante o tratamento da esclerite.

Durante a oftalmoscopia e a fotografia, um nódulo é visualizado na borda do fundo em direção ao nariz. Mais tarde, os nódulos se expandem e aparecem como plexos avermelhados e recém-formados de vasos da retina e da coróide. Isso geralmente é acompanhado por um aumento no líquido sub-retiniano e pela presença de sangue na câmara anterior. Posteriormente, sob a influência da pressão devido ao aumento do tamanho dos nódulos da coróide, ocorre adelgaçamento da retina no centro, seguido de atrofia local. Isso leva à deficiência visual e ao aparecimento de escotomas no campo de visão. Após a conclusão do processo inflamatório, a retina pode se recuperar novamente, mas em muitos casos permanecem áreas de descolamento da membrana neurovascular e fotopsia central.

A doença se desenvolve lentamente e tem caráter leve