Schepens periferik koroidis nadir görülen bir retina hastalığıdır. Sözde psödonodüle dönüşen koroidin kendi hastalığına dayanmaktadır. Bu hastalık, konjonktivanın inflamatuar süreçlerinden sonra veya skleritli hastalarda periferik koroidin iltihaplanmasının bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Hastalığın yetişkinlerde görülme sıklığı 1:17403 – 1:80404 olup çocuklarda %2’yi geçmemektedir.
Renkli görmede azalma ve gözleri hareket ettirirken görme gibi erken belirtiler hiç olmayabilir veya çok hafif olabilir. Odak dışı nesneler görüş alanının kenarında görülebilir. Genellikle ağrı olmaz veya görme keskinliğinde azalma olmaz. Hastalığın gelişimi gizli ise, hastalar genellikle başlangıçta sklerit tedavisi sırasında incelenir.
Oftalmoskopi ve fotoğraflama sırasında fundusun buruna doğru kenarında bir düğüm görüntülenir. Daha sonra nodüller genişler ve kırmızımsı, yeni oluşmuş retina ve koroid damarları pleksusları olarak görünür. Buna sıklıkla subretinal sıvıda artış ve ön kamarada kan varlığı eşlik eder. Daha sonra koroid nodüllerinin boyutunun artmasına bağlı olarak basıncın etkisiyle merkezde retinanın incelmesi ve ardından lokal atrofi meydana gelir. Bu, görme bozukluğuna ve görüş alanında skotomların ortaya çıkmasına neden olur. Enflamatuar sürecin tamamlanmasından sonra retina tekrar iyileşebilir, ancak çoğu durumda nörovasküler membranın ayrıldığı alanlar ve merkezi fotopsi kalır.
Hastalık yavaş gelişir ve hafif bir karaktere sahiptir.