Limforetikulositoma (LLC) adalah penyakit langka yang ditandai dengan terbentuknya tumor dari jaringan limfoid, biasanya di sumsum tulang. LRT dapat terjadi pada orang-orang dari segala usia dan jenis kelamin, namun paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja.
Gejala LRT mungkin termasuk pembengkakan kelenjar getah bening, kelemahan, kelelahan, penurunan berat badan, dan gejala kanker umum lainnya. Dalam beberapa kasus, LRT hanya muncul pada tes darah ketika limfosit atau retikulosit abnormal terdeteksi.
LRT biasanya didiagnosis menggunakan biopsi sumsum tulang, yang dapat mengetahui keberadaan sel tumor. Perawatan untuk LRT tergantung pada stadium penyakitnya dan mungkin termasuk kemoterapi, terapi radiasi, atau operasi pengangkatan tumor.
Penting untuk dicatat bahwa LRT adalah penyakit langka dan sebagian besar kasusnya tidak menimbulkan risiko apa pun terhadap kehidupan. Namun, jika Anda melihat gejala LRT apa pun, Anda harus menemui dokter untuk diagnosis dan pengobatan.
Limforetikulositoma adalah tumor jaringan limfatik
Tumor limforetilsitik adalah neoplasma langka yang terdiri dari sel retikuler yang berubah secara patologis (prekursor limfoid jaringan ikat) dan sel plasma. Hal ini ditandai dengan distribusi nodular dan adanya folikel limfoid. Tempat lokalisasi yang khas adalah kapsul limpa. Memiliki prognosis yang baik. Lyphocytlastyma adalah neoplasma ganas jaringan retikuler atau prekursornya. Ini dapat terjadi secara independen dengan etiologi yang tidak diketahui atau merupakan gejala penyakit lain. Ini memanifestasikan dirinya sebagai beberapa formasi difus - node yang membesar. Diagnosis ditegakkan berdasarkan biopsi endoskopi dan pemeriksaan histologis potongan jaringan. Terapi kompleks meliputi pembedahan, kemoterapi dan/atau terapi radiasi. Langkah-langkah ini efektif jika tumor belum menyebar melampaui kapsul limpa: tindakan ini sesuai karena tingkat perkembangannya yang rendah.
|T8, juga dikenal sebagai jaringan retikuler, atau folikel limfatik. Jaringan abnormal ini