Lymphoreticulocytoma

A limforetikulocitoma (LLC) egy ritka betegség, amelyet a limfoid szövetből származó daganatok képződése jellemez, általában a csontvelőben. Az LRT bármilyen korú és nemű embernél előfordulhat, de leggyakrabban gyermekeknél és serdülőknél fordul elő.

Az LRT tünetei közé tartozhatnak a nyirokcsomók duzzanata, gyengeség, fáradtság, fogyás és más gyakori rákos tünetek. Egyes esetekben az LRT csak akkor jelenik meg a vérvizsgálaton, ha rendellenes limfociták vagy retikulociták észlelhetők.

Az LRT-t általában csontvelő-biopsziával diagnosztizálják, amely meghatározhatja a tumorsejtek jelenlétét. Az LRT kezelése a betegség stádiumától függ, és magában foglalhatja a kemoterápiát, sugárterápiát vagy a daganat műtéti eltávolítását.

Fontos megjegyezni, hogy az LRT ritka betegség, és a legtöbb esetben nem jár életveszély. Ha azonban az LRT bármely tünetét észleli, orvoshoz kell fordulnia a diagnózis és a kezelés érdekében.

A limforetikulocitoma a nyirokszövet daganata

A limforetilcitikus daganat egy ritka daganat, amely kórosan megváltozott retikuláris sejtekből (a kötőszövet limfoid prekurzorai) és plazmasejtekből áll. Jellemzője a csomós eloszlás és a limfoid tüszők jelenléte. A lokalizáció tipikus helye a lépkapszula. Kedvező prognózisú. A Lyphocytlastyma a retikuláris szövet vagy prekurzorai rosszindulatú daganata. Előfordulhat önállóan, ismeretlen etiológiával, vagy egy másik betegség tünete lehet. Több diffúz formációként - megnagyobbodott csomópontokként - nyilvánul meg. A diagnózis endoszkópos biopszia és a szövetdarabok szövettani vizsgálata alapján történik. A komplex terápia magában foglalja a műtétet, a kemoterápiát és/vagy a sugárterápiát. Ezek az intézkedések akkor hatékonyak, ha a daganat nem terjedt túl a lépkapszulán: alacsony progressziója miatt kompatibilis.

|T8, más néven retikuláris szövet vagy nyiroktüszők. Ez a kóros szövet