Лімфоретикулоцитома

Лімфоретикулоцитома (ЛРТ) – це рідкісне захворювання, яке характеризується утворенням пухлин з лімфоїдної тканини, зазвичай у ділянці кісткового мозку. ЛРТ може виникати у людей будь-якого віку та статі, але найчастіше зустрічається у дітей та підлітків.

Симптоми ЛРТ можуть містити збільшення лімфатичних вузлів, слабкість, втому, втрату ваги та інші загальні симптоми раку. У деяких випадках ЛРТ проявляється лише при аналізі крові, коли виявляються аномальні лімфоцити чи ретикулоцити.

ЛРТ зазвичай діагностується за допомогою біопсії кісткового мозку, що дозволяє визначити наявність пухлинних клітин. Лікування ЛРТ залежить від стадії захворювання та може включати хіміотерапію, променеву терапію або хірургічне видалення пухлини.

Важливо відзначити, що ЛРТ є рідкісним захворюванням, і більшість випадків не пов'язані з будь-яким ризиком для життя. Однак, якщо ви помітили у себе якісь симптоми ЛРТ, необхідно звернутися до лікаря для діагностики та лікування.

Лімфо-ретику-ло-цитома - це пухлина лімфатичної тканини

Лімфоретикилоцитарна пухлина - рідкісне новоутворення, що складається з патологічно змінених ретикулярних клітин (лімфоїдних попередників сполучної тканини) та плазматичних клітин. Характеризується нодулярним розподілом та наявністю лімфоїдних фолікулів. Типове місце локалізації – капсула селезінки. Має сприятливі прогнози. Ліфоцитовластима - злоякісне новоутворення з ретикулярної тканини або її попередників. Може виникнути самостійно з невизначеною етіологією чи бути симптомом іншого захворювання. Виявляється множинними дифузними утвореннями - збільшеними вузлами. Діагноз ставлять на основі ендоскопічної біопсії та гістологічного дослідження шматочків тканини. Комплексна терапія включає хірургічне втручання, поліхіміотерапію та/або променеву терапію. Ці заходи ефективні, якщо новоутворення не поширилося за межі капсули селезінки: він сумісний через свій низький рівень прогресування.

|Т8, також відома як ретикулярна тканина, чи лімфатичних фолікул. Ця аномальна тканина