Limforetikulositoma

Limforetikulositoma (LLC) limfoid toxumadan, adətən sümük iliyində şişlərin əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir. LRT hər yaşda və cinsdə olan insanlarda baş verə bilər, lakin daha çox uşaqlar və yeniyetmələrdə rast gəlinir.

LRT-nin simptomlarına şişkin limfa düyünləri, zəiflik, yorğunluq, kilo itkisi və digər ümumi xərçəng simptomları daxil ola bilər. Bəzi hallarda, LRT yalnız anormal lenfositlər və ya retikulositlər aşkar edildikdə qan testində görünür.

LRT adətən şiş hüceyrələrinin varlığını təyin edə bilən sümük iliyi biopsiyası ilə diaqnoz qoyulur. LRT üçün müalicə xəstəliyin mərhələsindən asılıdır və kemoterapi, radiasiya terapiyası və ya şişin cərrahi çıxarılmasını əhatə edə bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, LRT nadir bir xəstəlikdir və əksər hallarda həyat üçün heç bir risk yoxdur. Ancaq LRT-nin hər hansı bir əlamətini görsəniz, diaqnoz və müalicə üçün həkimə müraciət etməlisiniz.

Limforetikulositoma limfa toxumasının şişidir

Limforetilsitik şiş patoloji olaraq dəyişdirilmiş retikulyar hüceyrələrdən (birləşdirici toxumanın limfoid prekursorları) və plazma hüceyrələrindən ibarət nadir yenitörəmədir. Düyünlü paylanma və limfoid follikulların olması ilə xarakterizə olunur. Lokalizasiyanın tipik yeri dalaq kapsuludur. Əlverişli proqnoza malikdir. Lifositlastima retikulyar toxumanın və ya onun prekursorlarının bədxassəli yenitörəməsidir. Naməlum bir etiologiya ilə müstəqil olaraq baş verə bilər və ya başqa bir xəstəliyin əlaməti ola bilər. Çoxlu diffuz formasiyalar - genişlənmiş düyünlər kimi özünü göstərir. Diaqnoz endoskopik biopsiya və toxuma parçalarının histoloji müayinəsi əsasında qoyulur. Kompleks terapiya cərrahiyyə, kemoterapi və/və ya radiasiya terapiyasını əhatə edir. Bu tədbirlər şişin dalaq kapsulundan kənara yayılmadığı təqdirdə təsirli olur: aşağı inkişaf dərəcəsinə görə uyğun gəlir.

|T8, həmçinin retikulyar toxuma və ya limfa follikulları kimi tanınır. Bu anormal toxuma