Limforekulocytoma

Lymphoreticulocytoma (LLC) to rzadka choroba charakteryzująca się powstawaniem guzów z tkanki limfatycznej, zwykle w szpiku kostnym. LRT może wystąpić u osób w każdym wieku i płci, ale najczęściej występuje u dzieci i młodzieży.

Objawy LRT mogą obejmować obrzęk węzłów chłonnych, osłabienie, zmęczenie, utratę masy ciała i inne częste objawy nowotworu. W niektórych przypadkach LRT pojawia się w badaniu krwi dopiero po wykryciu nieprawidłowych limfocytów lub retikulocytów.

LRT diagnozuje się zwykle na podstawie biopsji szpiku kostnego, która pozwala określić obecność komórek nowotworowych. Leczenie LRT zależy od stadium choroby i może obejmować chemioterapię, radioterapię lub chirurgiczne usunięcie guza.

Należy pamiętać, że LRT jest chorobą rzadką i w większości przypadków nie wiąże się z zagrożeniem życia. Jeśli jednak zauważysz jakiekolwiek objawy LRT, powinieneś udać się do lekarza w celu postawienia diagnozy i leczenia.

Lymphoreticulocytoma to nowotwór tkanki limfatycznej

Guz limfocytarny jest rzadkim nowotworem składającym się z patologicznie zmienionych komórek siatkowatych (limfoidalnych prekursorów tkanki łącznej) i komórek plazmatycznych. Charakteryzuje się rozmieszczeniem guzkowym i obecnością grudek limfatycznych. Typowym miejscem lokalizacji jest torebka śledziony. Ma korzystne rokowania. Lifocylastyma jest nowotworem złośliwym tkanki siateczkowej lub jej prekursorów. Może wystąpić samodzielnie o nieznanej etiologii lub być objawem innej choroby. Przejawia się jako wiele rozproszonych formacji - powiększonych węzłów. Rozpoznanie stawia się na podstawie biopsji endoskopowej i badania histologicznego fragmentów tkanki. Terapia kompleksowa obejmuje operację, chemioterapię i/lub radioterapię. Środki te są skuteczne, jeśli guz nie rozprzestrzenił się poza torebkę śledziony: są zgodne ze względu na niski stopień progresji.

|T8, znana również jako tkanka siatkowa lub pęcherzyki limfatyczne. Ta nienormalna tkanka