Lymforetikulosytooma

Lymforetikulosytooma (LLC) on harvinainen sairaus, jolle on ominaista kasvainten muodostuminen lymfoidikudoksesta, yleensä luuytimessä. LRT:tä voi esiintyä missä tahansa iässä ja sukupuolessa, mutta se on yleisin lapsilla ja nuorilla.

LRT:n oireita voivat olla turvonneet imusolmukkeet, heikkous, väsymys, laihtuminen ja muut yleiset syöpäoireet. Joissakin tapauksissa LRT näkyy vain verikokeessa, kun havaitaan epänormaaleja lymfosyyttejä tai retikulosyyttejä.

LRT diagnosoidaan yleensä käyttämällä luuydinbiopsiaa, joka voi määrittää kasvainsolujen läsnäolon. LRT:n hoito riippuu taudin vaiheesta ja voi sisältää kemoterapiaa, sädehoitoa tai kasvaimen kirurgista poistoa.

On tärkeää huomata, että LRT on harvinainen sairaus, eikä useimpiin tapauksiin liity hengenvaaraa. Jos kuitenkin huomaat LRT:n oireita, sinun tulee mennä lääkäriin diagnoosia ja hoitoa varten.

Lymforetikulosytooma on lymfaattisen kudoksen kasvain

Lymforetyylisyyttinen kasvain on harvinainen kasvain, joka koostuu patologisesti muuttuneista retikulaarisista soluista (sidekudoksen lymfoidisista esiasteista) ja plasmasoluista. Sille on ominaista nodulaarinen jakautuminen ja lymfaattisten follikkelien esiintyminen. Tyypillinen sijaintipaikka on pernakapseli. Ennuste on suotuisa. Lyphocytlastyma on verkkokudoksen tai sen esiasteiden pahanlaatuinen kasvain. Se voi ilmaantua itsenäisesti, jonka etiologia on tuntematon, tai se voi olla toisen sairauden oire. Se ilmenee useina diffuuseina muodostelmina - laajentuneina solmuina. Diagnoosi tehdään endoskooppisen biopsian ja kudospalojen histologisen tutkimuksen perusteella. Monimutkainen hoito sisältää leikkauksen, kemoterapian ja/tai sädehoidon. Nämä toimenpiteet ovat tehokkaita, jos kasvain ei ole levinnyt pernakapselin ulkopuolelle: se on yhteensopiva alhaisen etenemisasteensa vuoksi.

|T8, joka tunnetaan myös nimellä retikulaarinen kudos tai imusolmukkeet. Tämä epänormaali kudos