Lenforetikülositoma

Lenforetikülositoma (LLC), genellikle kemik iliğinde lenfoid dokudan tümör oluşumu ile karakterize nadir bir hastalıktır. LRT her yaş ve cinsiyetteki kişilerde ortaya çıkabilir, ancak en çok çocuklarda ve ergenlerde görülür.

LRT semptomları şişmiş lenf düğümlerini, halsizliği, yorgunluğu, kilo kaybını ve diğer yaygın kanser semptomlarını içerebilir. Bazı durumlarda, LRT yalnızca anormal lenfositler veya retikülositler tespit edildiğinde kan testinde görünür.

LRT tanısı genellikle tümör hücrelerinin varlığını belirleyebilen kemik iliği biyopsisi kullanılarak konur. LRT tedavisi hastalığın evresine bağlıdır ve kemoterapiyi, radyasyon terapisini veya tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerebilir.

LRT'nin nadir görülen bir hastalık olduğunu ve çoğu vakanın hayati risk taşımadığını belirtmek önemlidir. Ancak LRT belirtilerinden herhangi birini fark ettiğinizde tanı ve tedavi için mutlaka bir doktora başvurmalısınız.

Lenforetikülositoma lenfatik doku tümörüdür

Lenforetilsitik tümör, patolojik olarak değiştirilmiş retiküler hücreler (bağ dokusunun lenfoid öncüleri) ve plazma hücrelerinden oluşan nadir bir neoplazmdır. Nodüler bir dağılım ve lenfoid foliküllerin varlığı ile karakterizedir. Tipik lokalizasyon bölgesi dalak kapsülüdür. Olumlu prognoza sahiptir. Lyphocytlastyma, retiküler doku veya öncüllerinin malign bir neoplazmıdır. Bilinmeyen bir etiyoloji ile bağımsız olarak ortaya çıkabilir veya başka bir hastalığın belirtisi olabilir. Kendisini çoklu dağınık oluşumlar - genişlemiş düğümler olarak gösterir. Tanı endoskopik biyopsi ve doku parçalarının histolojik incelemesine dayanarak konur. Kompleks terapi cerrahiyi, kemoterapiyi ve/veya radyasyon terapisini içerir. Bu önlemler, tümör dalak kapsülünün ötesine yayılmamışsa etkilidir: düşük ilerleme derecesi nedeniyle uyumludur.

|T8, aynı zamanda retiküler doku veya lenfatik foliküller olarak da bilinir. Bu anormal doku