Lymforetikulocytom

Lymforetikulocytom (LLC) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av bildandet av tumörer från lymfoid vävnad, vanligtvis i benmärgen. LRT kan förekomma hos människor i alla åldrar och kön, men är vanligast hos barn och ungdomar.

Symtom på LRT kan inkludera svullna lymfkörtlar, svaghet, trötthet, viktminskning och andra vanliga cancersymtom. I vissa fall visas LRT endast på ett blodprov när onormala lymfocyter eller retikulocyter upptäcks.

LRT diagnostiseras vanligtvis med hjälp av en benmärgsbiopsi, som kan fastställa förekomsten av tumörceller. Behandling för LRT beror på sjukdomsstadiet och kan innefatta kemoterapi, strålbehandling eller kirurgiskt avlägsnande av tumören.

Det är viktigt att notera att LRT är en sällsynt sjukdom och de flesta fall innebär ingen risk för livet. Men om du märker några symtom på LRT bör du uppsöka läkare för diagnos och behandling.

Lymforetikulocytom är en tumör i lymfvävnad

Lymforetylcytisk tumör är en sällsynt neoplasm som består av patologiskt förändrade retikulära celler (lymfoida prekursorer av bindväv) och plasmaceller. Det kännetecknas av en nodulär fördelning och närvaron av lymfoida folliklar. Den typiska lokaliseringsplatsen är mjältkapseln. Har god prognos. Lyphocytlastym är en malign neoplasm av retikulär vävnad eller dess prekursorer. Det kan förekomma oberoende med en okänd etiologi eller vara ett symptom på en annan sjukdom. Det manifesterar sig som flera diffusa formationer - förstorade noder. Diagnosen ställs på basis av endoskopisk biopsi och histologisk undersökning av vävnadsbitar. Komplex terapi inkluderar kirurgi, kemoterapi och/eller strålbehandling. Dessa åtgärder är effektiva om tumören inte har spridit sig utanför mjältkapseln: den är kompatibel på grund av dess låga grad av progression.

|T8, även känd som retikulär vävnad, eller lymfatiska folliklar. Denna onormala vävnad