Lymforetikulocytom

Lymforetikulocytom (LLC) er en sjelden sykdom karakterisert ved dannelse av svulster fra lymfoidvev, vanligvis i benmargen. LRT kan forekomme hos mennesker i alle aldre og kjønn, men er mest vanlig hos barn og ungdom.

Symptomer på LRT kan omfatte hovne lymfeknuter, svakhet, tretthet, vekttap og andre vanlige kreftsymptomer. I noen tilfeller vises LRT kun på en blodprøve når unormale lymfocytter eller retikulocytter oppdages.

LRT diagnostiseres vanligvis ved hjelp av en benmargsbiopsi, som kan bestemme tilstedeværelsen av tumorceller. Behandling for LRT avhenger av sykdomsstadiet og kan omfatte kjemoterapi, strålebehandling eller kirurgisk fjerning av svulsten.

Det er viktig å merke seg at LRT er en sjelden sykdom og de fleste tilfeller innebærer ingen livsfare. Men hvis du merker noen symptomer på LRT, bør du oppsøke lege for diagnose og behandling.

Lymforetikulocytom er en svulst i lymfevev

Lymforetylcytisk svulst er en sjelden neoplasma som består av patologisk endrede retikulære celler (lymfoide forløpere til bindevev) og plasmaceller. Det er preget av en nodulær fordeling og tilstedeværelsen av lymfoide follikler. Det typiske stedet for lokalisering er miltkapselen. Har gunstig prognose. Lyphocytlastyma er en ondartet neoplasma av retikulært vev eller dets forløpere. Det kan forekomme uavhengig med en ukjent etiologi eller være et symptom på en annen sykdom. Det manifesterer seg som flere diffuse formasjoner - forstørrede noder. Diagnosen stilles på grunnlag av endoskopisk biopsi og histologisk undersøkelse av vevsstykker. Kompleks terapi inkluderer kirurgi, kjemoterapi og/eller strålebehandling. Disse tiltakene er effektive hvis svulsten ikke har spredt seg utover miltkapselen: den er kompatibel på grunn av dens lave grad av progresjon.

|T8, også kjent som retikulært vev, eller lymfatiske follikler. Dette unormale vevet