U tế bào lympho

U tế bào lympho (LLC) là một căn bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi sự hình thành khối u từ mô bạch huyết, thường là ở tủy xương. LRT có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi và giới tính, nhưng phổ biến nhất ở trẻ em và thanh thiếu niên.

Các triệu chứng của LRT có thể bao gồm sưng hạch bạch huyết, suy nhược, mệt mỏi, sụt cân và các triệu chứng ung thư phổ biến khác. Trong một số trường hợp, LRT chỉ xuất hiện trong xét nghiệm máu khi phát hiện thấy tế bào lympho hoặc hồng cầu lưới bất thường.

LRT thường được chẩn đoán bằng sinh thiết tủy xương, phương pháp này có thể xác định sự hiện diện của các tế bào khối u. Điều trị LRT tùy thuộc vào giai đoạn bệnh và có thể bao gồm hóa trị, xạ trị hoặc phẫu thuật cắt bỏ khối u.

Điều quan trọng cần lưu ý là LRT là một căn bệnh hiếm gặp và hầu hết các trường hợp đều không gây nguy hiểm đến tính mạng. Tuy nhiên, nếu nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của LRT, bạn nên đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.

U tế bào lympho là một khối u của mô bạch huyết

Khối u tế bào lympho là một khối u hiếm gặp bao gồm các tế bào lưới bị biến đổi bệnh lý (tiền chất bạch huyết của mô liên kết) và tế bào plasma. Nó được đặc trưng bởi sự phân bố dạng nốt và sự hiện diện của các nang bạch huyết. Vị trí định vị điển hình là bao lách. Có tiên lượng thuận lợi. Lyphocytlastyma là một khối u ác tính của mô lưới hoặc tiền thân của nó. Nó có thể xảy ra độc lập mà không rõ nguyên nhân hoặc là triệu chứng của một bệnh khác. Nó biểu hiện dưới dạng nhiều hình dạng khuếch tán - các nút mở rộng. Chẩn đoán được thực hiện trên cơ sở sinh thiết nội soi và kiểm tra mô học của các mảnh mô. Liệu pháp phức tạp bao gồm phẫu thuật, hóa trị và/hoặc xạ trị. Những biện pháp này có hiệu quả nếu khối u chưa lan ra ngoài bao lách: nó tương thích do mức độ tiến triển thấp.

|T8, còn được gọi là mô lưới hoặc nang bạch huyết. Mô bất thường này