Lymforetikulocytom

Lymforetikulocytom (LLC) er en sjælden sygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​tumorer fra lymfoidt væv, normalt i knoglemarven. LRT kan forekomme hos mennesker af enhver alder og køn, men er mest almindelig hos børn og unge.

Symptomer på LRT kan omfatte hævede lymfeknuder, svaghed, træthed, vægttab og andre almindelige kræftsymptomer. I nogle tilfælde vises LRT kun på en blodprøve, når der påvises unormale lymfocytter eller retikulocytter.

LRT diagnosticeres normalt ved hjælp af en knoglemarvsbiopsi, som kan bestemme tilstedeværelsen af ​​tumorceller. Behandling for LRT afhænger af sygdomsstadiet og kan omfatte kemoterapi, strålebehandling eller kirurgisk fjernelse af tumoren.

Det er vigtigt at bemærke, at LRT er en sjælden sygdom, og de fleste tilfælde indebærer ingen risiko for livet. Men hvis du bemærker symptomer på LRT, bør du søge læge for diagnose og behandling.

Lymforetikulocytom er en tumor i lymfevæv

Lymforetylcytisk tumor er en sjælden neoplasma bestående af patologisk ændrede retikulære celler (lymfoide forstadier til bindevæv) og plasmaceller. Det er karakteriseret ved en nodulær fordeling og tilstedeværelsen af ​​lymfoide follikler. Det typiske sted for lokalisering er miltkapslen. Har en gunstig prognose. Lyphocytlastyma er en ondartet neoplasma af retikulært væv eller dets forstadier. Det kan forekomme uafhængigt med en ukendt ætiologi eller være et symptom på en anden sygdom. Det manifesterer sig som flere diffuse formationer - forstørrede noder. Diagnosen stilles på baggrund af endoskopisk biopsi og histologisk undersøgelse af vævsstykker. Kompleks terapi omfatter kirurgi, kemoterapi og/eller strålebehandling. Disse foranstaltninger er effektive, hvis tumoren ikke har spredt sig ud over miltkapslen: den er kompatibel på grund af dens lave grad af progression.

|T8, også kendt som retikulært væv eller lymfefollikler. Dette unormale væv