Лимфоретикулоцитома

Лимфоретикулоцитома (LLC) е рядко заболяване, характеризиращо се с образуване на тумори от лимфоидна тъкан, обикновено в костния мозък. LRT може да се появи при хора от всяка възраст и пол, но най-често се среща при деца и юноши.

Симптомите на LRT могат да включват подути лимфни възли, слабост, умора, загуба на тегло и други често срещани симптоми на рак. В някои случаи LRT се появява само при кръвен тест, когато се открият абнормни лимфоцити или ретикулоцити.

LRT обикновено се диагностицира чрез биопсия на костен мозък, която може да определи наличието на туморни клетки. Лечението на LRT зависи от стадия на заболяването и може да включва химиотерапия, лъчева терапия или хирургично отстраняване на тумора.

Важно е да се отбележи, че LRT е рядко заболяване и повечето случаи не включват риск за живота. Въпреки това, ако забележите някакви симптоми на LRT, трябва да посетите лекар за диагностика и лечение.

Лимфоретикулоцитомът е тумор на лимфната тъкан

Лимфоретилцитният тумор е рядка неоплазма, състояща се от патологично променени ретикуларни клетки (лимфоидни прекурсори на съединителната тъкан) и плазмени клетки. Характеризира се с нодуларно разпределение и наличие на лимфоидни фоликули. Типичното място на локализация е капсулата на далака. Има благоприятна прогноза. Лифоцитластимата е злокачествено новообразувание на ретикуларната тъкан или нейните предшественици. Може да се появи самостоятелно с неизвестна етиология или да бъде симптом на друго заболяване. Проявява се като множество дифузни образувания - уголемени възли. Диагнозата се поставя въз основа на ендоскопска биопсия и хистологично изследване на парчета тъкан. Комплексната терапия включва операция, химиотерапия и/или лъчетерапия. Тези мерки са ефективни, ако туморът не се е разпространил извън капсулата на далака: той е съвместим поради ниската си степен на прогресия.

|T8, известен също като ретикуларна тъкан или лимфни фоликули. Тази анормална тъкан