Anak Progeria

Progeria infantum, juga dikenal sebagai progeria infantium, adalah penyakit genetik langka yang ditandai dengan penuaan dini pada masa kanak-kanak. Kondisi ini terjadi akibat mutasi pada gen LMNA yang mengkode protein lamin A, komponen penting selubung inti sel.

Anak-anak penderita progeria terlahir normal, namun pada usia dua tahun mereka mulai menunjukkan tanda-tanda penuaan, seperti rambut rontok, kulit menjadi lebih tipis dan kurang elastis. Mereka juga sering mengalami gangguan penglihatan, pendengaran, dan jantung. Rata-rata, anak-anak penderita progeria hidup hingga 14 tahun.

Progeria pada masa kanak-kanak adalah kondisi langka yang terjadi pada sekitar satu anak dalam 8 juta kelahiran. Penyebab mutasi gen LMNA tidak diketahui, dan saat ini belum ada obat yang dapat menyembuhkan progeria pada masa kanak-kanak. Namun, ada pengobatan yang membantu meningkatkan kualitas hidup anak penderita progeria, seperti terapi hormon pertumbuhan dan pengobatan masalah jantung.

Selain itu, penelitian genetika dan biologi sel terus dilakukan, dengan harapan di masa depan akan ditemukan pengobatan baru dan bahkan mungkin cara untuk mencegah penyakit langka ini.

Progeria pada masa kanak-kanak merupakan kondisi tragis yang membatasi jalan hidup anak dan peluangnya. Namun, melalui penelitian ilmiah dan medis, ada harapan bahwa kita dapat membantu anak-anak penderita progeria dan meningkatkan kualitas hidup mereka.