Progeria-kinderen

Progeria infantum, ook bekend als progeria infantium, is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door vroegtijdige veroudering tijdens de kindertijd. Deze aandoening treedt op als gevolg van een mutatie in het LMNA-gen, dat codeert voor het eiwit lamin A, een belangrijk onderdeel van de nucleaire envelop van cellen.

Kinderen met progeria worden normaal geboren, maar op de leeftijd van twee jaar beginnen ze tekenen van veroudering te vertonen, zoals haaruitval en het dunner en minder elastisch worden van de huid. Ze hebben ook vaak zicht-, gehoor- en hartproblemen. Gemiddeld worden kinderen met progeria maximaal 14 jaar oud.

Progeria-kindertijd is een zeldzame aandoening die voorkomt bij ongeveer één kind op de 8 miljoen geboorten. De oorzaak van de LMNA-genmutatie is onbekend en er is momenteel geen remedie voor progeria bij kinderen. Er zijn echter behandelingen die de levenskwaliteit van kinderen met progeria helpen verbeteren, zoals groeihormoontherapie en behandeling van hartproblemen.

Bovendien gaat het onderzoek naar genetica en celbiologie door, met de hoop dat er in de toekomst nieuwe behandelingen en misschien zelfs manieren zullen worden gevonden om deze zeldzame ziekte te voorkomen.

Progeria in de kindertijd is een tragische aandoening die het levenspad van kinderen en hun kansen beperkt. Door wetenschappelijk en medisch onderzoek bestaat er echter hoop dat we kinderen met progeria kunnen helpen en hun levenskwaliteit kunnen verbeteren.