Progeria infantum, известна още като progeria infantium, е рядко генетично заболяване, което се характеризира с преждевременно стареене в детска възраст. Това състояние възниква поради мутация в гена LMNA, който кодира протеина ламин А, важен компонент от ядрената обвивка на клетките.
Децата с прогерия се раждат нормални, но до двегодишна възраст започват да показват признаци на стареене, като загуба на коса, кожа, която става по-тънка и по-малко еластична. Освен това често имат проблеми със зрението, слуха и сърцето. Средно децата с прогерия живеят до 14 години.
Прогерията в детството е рядко състояние, което се среща при приблизително едно дете на 8 милиона раждания. Причината за генната мутация на LMNA е неизвестна и понастоящем няма лек за прогерия в детска възраст. Има обаче лечения, които помагат за подобряване на качеството на живот на децата с прогерия, като терапия с растежен хормон и лечение на сърдечни проблеми.
Освен това изследванията в областта на генетиката и клетъчната биология продължават с надеждата, че в бъдеще ще бъдат открити нови лечения и може би дори начини за предотвратяване на това рядко заболяване.
Прогерията в детска възраст е трагично състояние, което ограничава жизнения път на децата и техните възможности. Въпреки това, чрез научни и медицински изследвания има надежда, че можем да помогнем на деца с прогерия и да подобрим качеството им на живот.