조로증 어린이

영판조로증(Progeria infantium)으로도 알려져 있는 영판조로증(Progeria infantum)은 어린 시절의 조기 노화를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 이 상태는 세포 핵막의 중요한 구성 요소인 라민 A 단백질을 암호화하는 LMNA 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.

조로증이 있는 어린이는 정상적으로 태어나지만 2세가 되면 탈모, 피부가 얇아지고 탄력이 떨어지는 등 노화의 징후가 나타나기 시작합니다. 그들은 또한 시력, 청력, 심장 문제를 겪는 경우가 많습니다. 평균적으로 조로증이 있는 어린이의 수명은 최대 14년입니다.

유년기 조로증은 출생 800만 명당 약 1명의 어린이에게 발생하는 드문 질환입니다. LMNA 유전자 돌연변이의 원인은 알려져 있지 않으며, 현재 소아 조로증에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 성장 호르몬 요법, 심장 문제 치료 등 조로증이 있는 어린이의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 치료법이 있습니다.

또한, 유전학 및 세포 생물학에 대한 연구가 계속되고 있으며, 미래에는 새로운 치료법과 이 희귀한 질병을 예방할 수 있는 방법이 발견될 것이라는 희망을 갖고 있습니다.

어린 시절의 조로증은 어린이의 삶의 길과 기회를 제한하는 비극적인 상태입니다. 그러나 과학 및 의학 연구를 통해 조로증 어린이를 돕고 삶의 질을 향상시킬 수 있다는 희망이 있습니다.