A Progeria infantum, também conhecida como progeria infantium, é uma doença genética rara que se caracteriza pelo envelhecimento prematuro na infância. Essa condição ocorre devido a uma mutação no gene LMNA, que codifica a proteína lamina A, importante componente do envelope nuclear das células.
As crianças com progéria nascem normais, mas aos dois anos começam a apresentar sinais de envelhecimento, como queda de cabelo e pele mais fina e menos elástica. Eles também costumam ter problemas de visão, audição e coração. Em média, as crianças com progéria vivem até 14 anos.
A progéria na infância é uma condição rara que ocorre em aproximadamente uma criança em cada 8 milhões de nascimentos. A causa da mutação do gene LMNA é desconhecida e atualmente não há cura para a progéria infantil. No entanto, existem tratamentos que ajudam a melhorar a qualidade de vida das crianças com progéria, como a terapia com hormônio do crescimento e o tratamento de problemas cardíacos.
Além disso, a investigação em genética e biologia celular continua, com a esperança de que no futuro sejam encontrados novos tratamentos e talvez até formas de prevenir esta doença rara.
A progéria na infância é uma condição trágica que limita a trajetória de vida das crianças e suas oportunidades. No entanto, através da investigação científica e médica, há esperança de que possamos ajudar as crianças com progéria e melhorar a sua qualidade de vida.