Progeria infantum, auch Progeria infantium genannt, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch vorzeitiges Altern im Kindesalter gekennzeichnet ist. Dieser Zustand entsteht durch eine Mutation im LMNA-Gen, das für das Protein Lamin A kodiert, einen wichtigen Bestandteil der Kernhülle von Zellen.
Kinder mit Progerie werden normal geboren, aber im Alter von zwei Jahren beginnen sie, Alterserscheinungen wie Haarausfall und dünner werdende und weniger elastische Haut zu zeigen. Außerdem haben sie häufig Seh-, Hör- und Herzprobleme. Im Durchschnitt werden Kinder mit Progerie bis zu 14 Jahre alt.
Progerie im Kindesalter ist eine seltene Erkrankung, die bei etwa einem Kind von 8 Millionen Geburten auftritt. Die Ursache der LMNA-Genmutation ist unbekannt und es gibt derzeit keine Heilung für Progerie bei Kindern. Es gibt jedoch Behandlungen, die dazu beitragen, die Lebensqualität von Kindern mit Progerie zu verbessern, beispielsweise eine Wachstumshormontherapie und die Behandlung von Herzproblemen.
Darüber hinaus wird die Forschung in den Bereichen Genetik und Zellbiologie fortgesetzt, mit der Hoffnung, dass in Zukunft neue Behandlungsmethoden und vielleicht sogar Wege zur Vorbeugung dieser seltenen Krankheit gefunden werden.
Progerie in der Kindheit ist eine tragische Erkrankung, die den Lebensweg von Kindern und ihre Möglichkeiten einschränkt. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass wir Kindern mit Progerie durch wissenschaftliche und medizinische Forschung helfen und ihre Lebensqualität verbessern können.