댄디워커병, 댄디워커증후군

댄디-워커 증후군으로도 알려진 댄디-워커병은 드문 선천성 뇌 장애입니다. 소뇌의 발달이 부족하고 뇌의 제4뇌실이 확장되는 것이 특징입니다.

댄디-워커 증후군의 주요 증상:

1. 정신 운동 발달 지연 및 지적 장애.

2. 근육 저긴장증 및 운동 조정 장애.

3. 머리 크기 증가(대두증).

4. 과도한 뇌척수액 축적으로 인한 수두증.

5. 급격한 복통.

댄디-워커 증후군의 원인은 완전히 명확하지 않습니다. 이는 배아 발생 초기 단계의 뇌와 척수 발달 장애로 인해 발생하는 것으로 추정됩니다. 진단은 뇌 MRI, CT 스캔, 유전자 검사를 기반으로 합니다.

댄디-워커 증후군의 치료는 수두증과 발작을 교정하고 아동의 정신운동 발달을 자극하는 것을 목표로 합니다. 예후는 중등도부터 중증 장애까지 다양합니다. 시기 적절한 진단과 적절한 치료를 통해 환자 상태의 상당한 개선이 가능합니다.

댄디-와커 증후군(Dandy-Wacker Syndrome)은 가장 희귀한 형태의 영아 마비 중 하나입니다. 이 질병은 소뇌의 발달 장애로 인해 느껴집니다. 이는 이 진단을 받은 어린이에게 내재된 다양한 장애, 즉 과도한 활동과 통제 불능, 어린이가 바닥에 떨어지거나 동반 및 자발적으로 갑자기 넘어지는 다양한 장애로 이어집니다. 소뇌 구조의 손상은 균형 결함과 수두증 상태의 발달로 이어집니다. 그 결과 운동 장애, 잘못된 필기, 병적인 필기 및 언어 문제가 발생합니다. 시간이 지남에 따라 열등감이 발달하고 아이들은 공격적이고 정서적으로 불안정하며 물러납니다. 때때로 아이들은 학교 생활과 발달 과정에서 문제를 경험하고 정상적인 행동이 어려워집니다. 진단할 때에는 초음파와 엑스레이 결과에 따라 뇌실의 크기와 모양의 차이를 토대로 진단을 내립니다. 연구 결과 두개골의 다른 선천적 기형이 나타나면 안저에 대한 추가 진단이 필요합니다. 정신과 의사와 심리 치료사가 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 이는 어린이의 공격성, 우울증, 편집증의 정도를 줄여 어린이와 환경의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

따라서 댄디워커병은 일반적으로 소뇌 부위에 영향을 미치는 뇌성마비의 일종입니다. 이 질병의 영향으로 균형이 잘 맞지 않을 뿐만 아니라 비정상적인 걸음걸이도 나타납니다. 수두증은 매우 자주 발생합니다. 게실 질환의 경우 장의 과정이 중단되어 소위 게실이 형성됩니다. 특이성은 수분 흡수 과정을 위반하여 나타납니다. 환자는 배변 장애를 호소합니다.