ダンディ・ウォーカー病、ダンディ・ウォーカー症候群

ダンディ ウォーカー病は、ダンディ ウォーカー症候群としても知られ、まれな先天性脳疾患です。小脳の発育不全と脳の第 4 脳室の拡大が特徴です。

ダンディ・ウォーカー症候群の主な症状は次のとおりです。

1. 精神運動発達の遅れと知的障害。

2. 筋肉の緊張低下と動きの調整障害。

3. 頭のサイズが大きくなる（大頭症）。

4. 過剰な脳脊髄液の蓄積による水頭症。

5. 痙攣。

ダンディウォーカー症候群の原因は完全には明らかではありません。胚発生の初期段階における脳や脊髄の発達の障害が原因と考えられています。診断は脳のMRIやCTスキャン、遺伝子検査に基づいて行われます。

ダンディ ウォーカー症候群の治療は、水頭症や発作を矯正し、子供の精神運動発達を刺激することを目的としています。予後は中等度から重度の障害に及びます。タイムリーな診断と適切な治療により、患者の状態を大幅に改善することが可能です。

ダンディ ワッカー症候群は、乳児麻痺の最もまれな形態の 1 つです。この病気は、小脳の発達障害によって引き起こされます。これは、この診断を受けた子供に特有のさまざまな障害につながります。過剰な活動と制御不能、子供が床に倒れたり、突然転倒したりする（付随的または自然発生的）。小脳の構造が損傷すると、平衡感覚の異常や水頭症の発症が引き起こされます。その結果、運動障害、悪筆、病的な筆跡、言語障害が生じます。時間が経つにつれて、劣等感が高まり、子供たちは攻撃的になり、感情的に不安定になり、引きこもります。時々、子供たちは学校や発達上の問題を経験し、正常に行動することが困難になります。診断の際は、超音波検査やX線検査の結果、脳室の大きさや形状の不一致に基づいて診断されます。研究で頭蓋骨の他の先天異常が示された場合は、眼底の追加の診断が必要です。この病気の治療には精神科医と心理療法士が使用されます。これは、子供の攻撃性、うつ病、パラノイアの程度を軽減し、子供とその環境の生活の質を改善するのに役立ちます。

したがって、ダンディ ウォーカー病は、通常は小脳領域に影響を及ぼす脳性麻痺の一種です。この病気の影響により、バランスが崩れ、不安定な歩行という異常な外観が生じます。水頭症は非常に頻繁に発症します。憩室疾患に関しては、それは腸内のプロセスの破壊です - いわゆる憩室​​が形成されます。特異性は、吸水プロセスの違反によって現れます。患者は便の乱れを訴えている。