Pentil aminoaciduri er en arvelig autosomal recessiv sykdom karakterisert ved nedsatt metabolisme av pentylaminosyrer (lysin) i pasientens kropp. Sykdommen manifesteres ved nedsatt nyrefunksjon, veksthemming, dannelse av antistoffer mot pentylsyrer, mikroostotiske lesjoner
Norwegian 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Azerbaijani 
Hungarian 
Bulgarian 
Finnish 
Greek 
Czech 
Danish 