Lipuria

Lipuria (od łac. lipuria, od lipus mocz, łac. ura mocz) to rodzaj pseudoamyloidozy, stanu patologicznego, w którym w nerkach odkładają się nienormalnie krótkie symetryczne cząsteczki białka zwane lipofuscynami. Termin lipurgia jest używany przez lekarzy w odniesieniu do fenotypu urynopatycznego. Fenotypowe objawy lipofuscynarii obejmują nieprawidłową pigmentację skóry wynikającą z odkładania się cząstek zawierających lipofuscynę, specyficzne testy skórne na obecność zmienionego moczu oraz stopniowe pogorszenie czynności nerek wraz ze stopniowym rozwojem przewlekłej niewydolności nerek (CRF).

**Synonimy:** piesia (piopoeia, grecki)

Zespół Lipurga Choroba ma inną nazwę – zespół Lipura, została zaproponowana już w 1956 roku, kiedy niektórzy naukowcy odkryli charakterystyczne objawy zespołu Lipura u 4-letniego chłopca. Później zidentyfikowano ją jako odrębną patologię. Choroba jest uznawana za rzadką i nie znaleziono dla niej odpowiedniej nozologii. Posiada indywidualne objawy charakterystyczne dla całej Europy. Wyjaśniono, że główną przyczyną rozwoju zespołu Lippurga jest dziedziczna predyspozycja.