Retinopatia Angiospástica Central

A retinopatia angiospástica central (RASC) é uma patologia do fundo do olho, acompanhada pela proliferação de vasos recém-formados, dilatação dos vasos da retina, desenvolvimento de isquemia, neovascularização da coróide ou necrose peripapilar. As alterações características nos vasos sanguíneos começam com o aparecimento de múltiplas pequenas hemorragias pontuais na retina, que se fundem em uma área de proliferação. A natureza do fluxo sanguíneo também muda: ocorrem frequentemente retropulsões pulsantes e estática-dinâmicas, reduzindo as taxas de perfusão e levando à hipóxia (isquemia) da retina.

Primeiro, o processo é reversível; a regressão das alterações vasculares é possível durante o tratamento da doença de base. No caso de uma forma estável da doença, devido ao desenvolvimento de detrusões e zonas avasculares lacunares, formam-se estágios tardios do curso, durante os quais ocorrem alterações características nos discos ópticos e no campo visual central. Eles indicam a progressão do processo patológico. Há achatamento da escavação, apoptose de neurônios da camada ganglionar, descolamento do neurópilo e atrofia difusa do nervo óptico.

A base da prevenção de doenças é um estilo de vida saudável, alimentação balanceada e atividade física dosada. É necessário controlar a pressão arterial e monitorar o peso. Os pacientes devem ter uma abordagem abrangente ao tratamento. São utilizados anticoagulantes (se houver distúrbios hemorrágicos) e medicamentos anti-hipertensivos. Recomenda-se aderir a medidas antiateroscleróticas. São prescritos vasodilatadores e agentes antiplaquetários. Géis e gotas que possuem angioprotetor e anti-hipóxia são usados ​​localmente.

Segundo a OMS, cerca de 80% dos casos de hipertensão arterial crônica nos países desenvolvidos estão associados à presença de hipertensão arterial (HA). Ao contrário da situação dos cuidados de saúde na maioria dos países do mundo, na Rússia a hipertensão é o principal problema na epidemiologia das doenças cardiovasculares. Então, de acordo com o Ministério da Saúde

A retinopatia central angiospástica é uma doença autossômica recessiva rara que ocorre devido a defeitos hereditários no gene que codifica a endocitose da lise intravascular da mucopolissacaridase-1-epidérmica (alfa-L-iduronidase lisossomal, LAI); caracteriza-se por piora progressiva do panorama estereoscópico binocular do campo visual da parte periférica do fundo, mas a binocularidade e a natureza estereoscópica do quadro da lesão correspondem a não mais que metade dos pacientes. Acontece