網膜症 中枢性血管攣縮性

中枢性網膜症（RASC）は、新たに形成された血管の増殖、網膜血管の拡張、虚血の発生、脈絡膜血管新生または乳頭周囲壊死を伴う眼底の病理である。血管の特徴的な変化は、網膜上の複数の小さなピンポイント出血の出現から始まり、それらは増殖の1つの領域に融合します。血流の性質も変化します。脈動および静的動的逆パルスが頻繁に発生し、灌流速度が低下し、網膜の低酸素症（虚血）が引き起こされます。

第一に、このプロセスは可逆的であり、基礎疾患の治療中に血管変化を退行させる可能性があります。病気の安定した形態の場合、排泄物およびラクナ無血管帯の発達により、経過の後期段階が形成され、その間に視神経乳頭および中心視野に特徴的な変化が起こります。それらは病理学的プロセスの進行を示します。掘削の平坦化、神経節層のニューロンのアポトーシス、神経網の剥離、および視神経のびまん性萎縮が見られます。

病気予防の基礎は、健康的なライフスタイル、バランスの取れた栄養、適度な運動です。血圧を管理し、体重を監視する必要があります。患者は治療に対して包括的なアプローチを持つ必要があります。抗凝固薬（出血性疾患がある場合）および降圧薬が使用されます。抗アテローム性動脈硬化対策を遵守することをお勧めします。血管拡張薬と抗血小板薬が処方されます。血管保護作用と抗低酸素作用を備えたジェルや点滴薬が局所的に使用されます。

WHO によると、先進国における慢性動脈性高血圧症の約 80% は動脈性高血圧症 (AH) の存在と関連しています。世界のほとんどの国の医療事情とは異なり、ロシアでは高血圧が心血管疾患の疫学における主要な問題となっている。そこで、保健省によると、

血管痙性中心網膜症は、血管内ムコ多糖-1-表皮溶解酵素（リソソームα-L-イズロニダーゼ、LAI）のエンドサイトーシスをコードする遺伝子の遺伝的欠損により発生する稀な常染色体劣性疾患です。眼底周辺部の視野の両眼立体視パノラマが進行的に悪化するのが特徴であるが、病変画像の両眼視性と立体視性は患者の半分に過ぎない。それは起こります