Ретинопатія Ангіоспастична Центральна

Ретинопатією ангіоспастичної центральної (RASC) називають патологію очного дна, що супроводжується проліферацією новоутворених судин, розширенням судин сітківки, розвитком ішемії, хоріоїдальної неоваскуляризації або періпапілярного некрозу. Характерні зміни судин починаються з появи на сітківці багатьох дрібних точкових крововиливів, які зливаються в одну ділянку проліферації. Змінюється також характер кровотоку: виникають часто пульсуючі та статодинамічні ретропульсії, що знижують показники перфузії та призводять до гіпоксії (ішемії) сітківки.

Спочатку процес оборотний, можливий регрес судинних змін при лікуванні основного захворювання. У разі стійкої форми захворювання внаслідок розвитку детрузій та лакунарних аваскулярних зон формуються пізні стадії течії, при яких виникають характерні зміни оптичних дисків та центрального поля зору. Вони свідчать про прогрес патологічного процесу. Відбувається сплощення екскавації, апоптоз нейронів гангліозного шару, відшарування нейропіля та дифузна атрофія зорового нерва.

Основою профілактики захворювань є здоровий спосіб життя, раціональне харчування, дозовані фізичні навантаження. Необхідно контролювати артеріальний тиск та стежити за вагою. До лікування пацієнтам слід підходити комплексно. Застосовуються антикоагулянти (за наявності порушень зсідання крові) та антигіпертензивні препарати. Рекомендовано дотримання антиатеросклеротичних заходів. Призначають судинорозширюючі засоби, антиагреганти. Місцево застосовують гелі та краплі, що володіють ангіопротекторним та антигіпоксичним.

За даними ВООЗ, близько 80% випадків хронічної артеріальної гіпертензії у розвинених країнах пов'язані з наявністю артеріальної гіпертензії (АГ). На відміну від ситуації в охороні здоров'я більшості країн світу, у Росії АГ становить основну проблему епідеміології серцево-судинних захворювань. Так, за даними МОЗ

Ретинопатія ангіоспастична центральна - рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, що виникає через спадкові дефекти гена, що кодує ендоцитоз внутрішньосудинної мукополісахаридази-1-епідермальної лізою (lysosomal alpha-L); для нього характерна прогресуюча бінокулярна стереоскопічна панорама, що погіршується поле зору периферичного відділу очного дна, але бінокулярність і стереоскопічний характер картини поразки відповідає не більше, ніж лише у половини хворих. Це відбувається