Retinopati Angiospastisk sentral

Retinopati angiospastisk sentral (RASC) er en patologi av øyets fundus, ledsaget av spredning av nydannede kar, utvidelse av retinale kar, utvikling av iskemi, koroidal neovaskularisering eller peripapillær nekrose. Karakteristiske endringer i blodårene begynner med utseendet av flere små presise blødninger på netthinnen, som smelter sammen til ett spredningsområde. Blodstrømmens natur endres også: pulserende og statisk-dynamiske retropulsasjoner forekommer ofte, noe som reduserer perfusjonshastigheten og fører til hypoksi (iskemi) i netthinnen.

For det første er prosessen reversibel; regresjon av vaskulære endringer er mulig under behandling av den underliggende sykdommen. Ved en stabil form av sykdommen, på grunn av utviklingen av detrusioner og lakunære avaskulære soner, dannes sene stadier av forløpet, hvor det oppstår karakteristiske endringer i de optiske skivene og det sentrale synsfeltet. De indikerer progresjonen av den patologiske prosessen. Det er utflating av utgravningen, apoptose av nevroner i ganglionlaget, løsgjøring av neuropilen og diffus atrofi av synsnerven.

Grunnlaget for sykdomsforebygging er en sunn livsstil, balansert ernæring og dosert fysisk aktivitet. Det er nødvendig å kontrollere blodtrykket og overvåke vekten. Pasienter bør ha en helhetlig tilnærming til behandling. Antikoagulantia (hvis det er blødningsforstyrrelser) og antihypertensiva brukes. Det anbefales å følge anti-aterosklerotiske tiltak. Vasodilatorer og blodplatehemmende midler er foreskrevet. Geler og dråper som har angioprotektiv og antihypoksi brukes lokalt.

I følge WHO er omtrent 80 % av tilfellene av kronisk arteriell hypertensjon i utviklede land assosiert med tilstedeværelsen av arteriell hypertensjon (AH). I motsetning til helsesituasjonen i de fleste land i verden, er hypertensjon i Russland hovedproblemet i epidemiologien til hjerte- og karsykdommer. Altså ifølge Helsedepartementet

Angiospastisk sentral retinopati er en sjelden autosomal recessiv sykdom som oppstår på grunn av arvelige defekter i genet som koder for endocytose av intravaskulær mucopolysaccharidase-1-epidermal lyse (lysosomal alfa-L-iduronidase, LAI); det er preget av et progressivt binokulært stereoskopisk forverret panorama av synsfeltet til den perifere delen av fundus, men kikkertheten og stereoskopisk karakter av lesjonsbildet tilsvarer ikke mer enn bare halvparten av pasientene. Det skjer