Retinopati Angiospastisk central

Retinopati angiospastisk central (RASC) er en patologi af øjets fundus, ledsaget af spredning af nydannede kar, udvidelse af retinale kar, udvikling af iskæmi, choroidal neovaskularisering eller peripapillær nekrose. Karakteristiske ændringer i blodkar begynder med forekomsten af ​​flere små præcise blødninger på nethinden, som smelter sammen til et spredningsområde. Blodstrømmens art ændres også: Pulserende og statisk-dynamiske retropulsioner forekommer ofte, hvilket reducerer perfusionshastigheden og fører til hypoxi (iskæmi) i nethinden.

For det første er processen reversibel; regression af vaskulære ændringer er mulig under behandling af den underliggende sygdom. I tilfælde af en stabil form af sygdommen, på grund af udviklingen af ​​detrusioner og lakunære avaskulære zoner, dannes sene stadier af forløbet, hvor der opstår karakteristiske ændringer i de optiske skiver og det centrale synsfelt. De indikerer progressionen af ​​den patologiske proces. Der er udfladning af udgravningen, apoptose af neuroner i ganglionlaget, løsrivelse af neuropilen og diffus atrofi af synsnerven.

Grundlaget for sygdomsforebyggelse er en sund livsstil, afbalanceret ernæring og doseret fysisk aktivitet. Det er nødvendigt at kontrollere blodtrykket og overvåge vægten. Patienter bør have en omfattende tilgang til behandlingen. Antikoagulantia (hvis der er blødningsforstyrrelser) og antihypertensiva anvendes. Det anbefales at overholde anti-aterosklerotiske foranstaltninger. Vasodilatorer og blodpladehæmmende midler er ordineret. Geler og dråber, der har angioprotektiv og antihypoxi, bruges lokalt.

Ifølge WHO er omkring 80% af tilfældene af kronisk arteriel hypertension i udviklede lande forbundet med tilstedeværelsen af ​​arteriel hypertension (AH). I modsætning til sundhedssituationen i de fleste lande i verden er hypertension i Rusland hovedproblemet i epidemiologien af ​​hjerte-kar-sygdomme. Altså ifølge Sundhedsministeriet

Angiospastisk central retinopati er en sjælden autosomal recessiv sygdom, der opstår på grund af arvelige defekter i genet, der koder for endocytose af intravaskulær mucopolysaccharidase-1-epidermal lyse (lysosomal alfa-L-iduronidase, LAI); det er karakteriseret ved et progressivt binokulært stereoskopisk forværret panorama af synsfeltet i den perifere del af fundus, men kikkertheden og stereoskopisk karakter af læsionsbilledet svarer til kun halvdelen af ​​patienterne. Det sker