Retinopati Anjiyospastik Merkezi

Retinopati anjiyospastik merkezi (RASC), yeni oluşan damarların çoğalması, retinal damarların genişlemesi, iskemi gelişimi, koroidal neovaskülarizasyon veya peripapiller nekrozun eşlik ettiği gözün fundusunun bir patolojisidir. Kan damarlarındaki karakteristik değişiklikler, retina üzerinde tek bir proliferasyon alanına birleşen çok sayıda küçük nokta kanamasının ortaya çıkmasıyla başlar. Kan akışının doğası da değişir: sıklıkla titreşimli ve statik-dinamik retropulsiyonlar meydana gelir, perfüzyon hızlarını azaltır ve retinada hipoksiye (iskemi) yol açar.

Birincisi, süreç geri dönüşümlüdür; altta yatan hastalığın tedavisi sırasında vasküler değişikliklerin gerilemesi mümkündür. Hastalığın stabil bir formu durumunda, detrüzyonların ve laküner avasküler bölgelerin gelişmesi nedeniyle, optik disklerde ve merkezi görme alanında karakteristik değişikliklerin meydana geldiği seyrin geç aşamaları oluşur. Patolojik sürecin ilerlemesini gösterirler. Kazılarda düzleşme, ganglion tabakasındaki nöronların apoptozu, nöropilin ayrılması ve optik sinirin yaygın atrofisi vardır.

Hastalıklardan korunmanın temeli sağlıklı bir yaşam tarzı, dengeli beslenme ve dozda fiziksel aktivitedir. Kan basıncını kontrol etmek ve kiloyu izlemek gerekir. Hastaların tedaviye kapsamlı bir yaklaşımı olmalıdır. Antikoagülanlar (kanama bozuklukları varsa) ve antihipertansif ilaçlar kullanılır. Anti-aterosklerotik önlemlere uyulması tavsiye edilir. Vazodilatörler ve antiplatelet ajanlar reçete edilir. Anjiyo koruyucu ve antihipoksi özelliğine sahip jeller ve damlalar lokal olarak kullanılır.

Dünya Sağlık Örgütü'ne göre gelişmiş ülkelerdeki kronik arteriyel hipertansiyon vakalarının yaklaşık %80'i arteriyel hipertansiyon (AH) varlığıyla ilişkilidir. Dünyanın çoğu ülkesindeki sağlık durumunun aksine, Rusya'da hipertansiyon, kardiyovasküler hastalıkların epidemiyolojisindeki temel sorundur. Yani Sağlık Bakanlığı'na göre

Anjiyospastik santral retinopati, intravasküler mukopolisakkaridaz-1-epidermal lizinin (lizozomal alfa-L-iduronidaz, LAI) endositozunu kodlayan gendeki kalıtsal kusurlar nedeniyle ortaya çıkan nadir otozomal resesif bir hastalıktır; fundusun periferik kısmının görme alanının ilerleyen binoküler stereoskopik kötüleşen panoraması ile karakterize edilir, ancak lezyon resminin binokülerliği ve stereoskopik doğası hastaların yalnızca yarısından fazlasına karşılık gelmez. Olur