Ретинопатия Ангиоспастическая Центральная

Ретинопатией ангиоспастической центральной (RASC) называют патологию глазного дна, сопровождающуюся пролиферацией новообразованных сосудов, расширением сосудов сетчатки, развитием ишемии, хориоидальной неоваскуляризации или перипапиллярного некроза. Характерные изменения сосудов начинаются с появления на сетчатке множественных мелких точечных кровоизлияний, которые сливаются в один участок пролиферации. Изменяется также характер кровотока: возникают часто пульсирующие и статодинамические ретропульсии, снижающие показатели перфузии и приводящие к гипоксии (ишемии) сетчатки.

Сначала процесс обратим, возможен регресс сосудистых изменений при лечении основного заболевания. В случае устойчивой формы заболевания вследствие развития детрузий и лакунарных аваскулярных зон формируются поздние стадии течения, при которых возникают характерные изменения оптических дисков и центрального поля зрения. Они свидетельствуют о прогрессировании патологического процесса. Происходит уплощение экскавации, апоптоз нейронов ганглиозного слоя, отслойка нейропиля и диффузная атрофия зрительного нерва.

Основа профилактики заболеваний – здоровый образ жизни, рациональное питание, дозированные физические нагрузки. Необходимо контролировать артериальное давление и следить за весом. К лечению пациентам следует подходить комплексно. Применяются антикоагулянты (при наличии нарушений свёртываемости крови) и антигипертензивные препараты. Рекомендовано соблюдение антиатеросклеротических мер. Назначают сосудорасширяющие средства, антиагреганты. Местно применяют гели и капли, обладающие ангиопротекторным и антигипокси

По данным ВОЗ, около 80% случаев хронической артериальной гипертензии в развитых странах связаны с наличием артериальной гипертензией (АГ). В отличие от ситуации в здравоохранении большинства стран мира, в России АГ составляет основную проблему эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний. Так, по данным Минздрав

Ретинопа́тия ангиоспасти́ческая центра́льная — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, возникающее из-за наследственных дефектов гена, кодирующего эндоцитоз внутрисосудистой мукополисахаридазы-1-эпидермальной лизой (lysosomal alpha-L-идуронидазой, LAI); для него характерна прогрессирующая бинокулярная стереоскопическая ухудшающаяся панорама поле зрения периферического отдела глазного дна, но бинокулярность и стереоскопический характер картины поражения соответствует не более, чем лишь у половины больных. Это происходит