Retinopatie Angiospastická centrální

Retinopatie angiospastická centrální (RASC) je patologie očního pozadí, doprovázená proliferací nově vytvořených cév, dilatací cév sítnice, rozvojem ischemie, choroidální neovaskularizace nebo peripapilární nekrózou. Charakteristické změny v krevních cévách začínají výskytem několika malých bodových krvácení na sítnici, které se spojují do jedné oblasti proliferace. Mění se také povaha krevního toku: často dochází k pulzujícím a staticko-dynamickým retropulzím, které snižují rychlost perfuze a vedou k hypoxii (ischemii) sítnice.

Za prvé, proces je reverzibilní, při léčbě základního onemocnění je možná regrese cévních změn. V případě stabilní formy onemocnění se v důsledku vývoje detruzí a lakunárních avaskulárních zón vytvářejí pozdní fáze průběhu, během kterých dochází k charakteristickým změnám v optických kotoučích a centrálním zorném poli. Naznačují progresi patologického procesu. Dochází k oploštění exkavace, apoptóze neuronů v gangliové vrstvě, odchlípení neuropilu a difuzní atrofii zrakového nervu.

Základem prevence onemocnění je zdravý životní styl, vyvážená výživa a dávkovaná fyzická aktivita. Je nutné kontrolovat krevní tlak a hlídat váhu. Pacienti by měli mít k léčbě komplexní přístup. Používají se antikoagulancia (při poruchách krvácení) a antihypertenziva. Doporučuje se dodržovat antiaterosklerotická opatření. Předepisují se vazodilatační a protidestičkové látky. Lokálně se používají gely a kapky, které mají angioprotektivní a antihypoxiu.

Podle WHO je asi 80 % případů chronické arteriální hypertenze ve vyspělých zemích spojeno s přítomností arteriální hypertenze (AH). Na rozdíl od situace ve zdravotnictví ve většině zemí světa je v Rusku hlavním problémem v epidemiologii kardiovaskulárních onemocnění hypertenze. Tedy podle ministerstva zdravotnictví

Angiospastická centrální retinopatie je vzácné autozomálně recesivní onemocnění, ke kterému dochází v důsledku dědičných defektů genu kódujícího endocytózu intravaskulární mukopolysacharidázy-1-epidermální lýzy (lysozomální alfa-L-iduronidáza, LAI); je charakterizována progresivním binokulárním stereoskopickým zhoršujícím se panoramatem zorného pole periferní části fundu, ale binokularita a stereoskopický charakter obrazu léze odpovídá maximálně pouze polovině pacientů. Stalo se to