Централна ангиоспастична ретинопатия

Централната ангиоспастична ретинопатия (RASC) е патология на фундуса на окото, придружена от пролиферация на новообразувани съдове, разширяване на съдовете на ретината, развитие на исхемия, хороидална неоваскуларизация или перипапиларна некроза. Характерните промени в кръвоносните съдове започват с появата на множество малки точковидни кръвоизливи върху ретината, които се сливат в една област на пролиферация. Естеството на кръвния поток също се променя: често се появяват пулсиращи и статично-динамични ретропулсии, които намаляват скоростта на перфузия и водят до хипоксия (исхемия) на ретината.

Първо, процесът е обратим, възможна е регресия на съдовите промени по време на лечението на основното заболяване. В случай на стабилна форма на заболяването, поради развитието на детрузии и лакунарни аваскуларни зони, се формират късни стадии на курса, по време на които се появяват характерни промени в оптичните дискове и централното зрително поле. Те показват прогресията на патологичния процес. Има сплескване на екскавацията, апоптоза на невроните в ганглиозния слой, отлепване на невропила и дифузна атрофия на зрителния нерв.

Основата на превенцията на заболяването е здравословният начин на живот, балансираното хранене и дозираната физическа активност. Необходимо е да се контролира кръвното налягане и да се следи теглото. Пациентите трябва да имат комплексен подход към лечението. Използват се антикоагуланти (ако има нарушения на кръвосъсирването) и антихипертензивни лекарства. Препоръчително е да се спазват антиатеросклеротични мерки. Предписват се вазодилататори и антиагреганти. Локално се използват гелове и капки, които имат ангиопротективно и антихипоксично действие.

Според СЗО около 80% от случаите на хронична артериална хипертония в развитите страни са свързани с наличието на артериална хипертония (АХ). За разлика от състоянието на здравеопазването в повечето страни по света, в Русия хипертонията е основният проблем в епидемиологията на сърдечно-съдовите заболявания. Така според Министерството на здравеопазването

Ангиоспастична централна ретинопатия е рядко автозомно рецесивно заболяване, което възниква поради наследствени дефекти в гена, кодиращ ендоцитоза на интраваскуларен мукополизахаридаз-1-епидермален лизис (лизозомна алфа-L-идуронидаза, LAI); характеризира се с прогресивна бинокулярна стереоскопична влошаваща се панорама на зрителното поле на периферната част на фундуса, но бинокулярността и стереоскопичният характер на картината на лезията съответства на не повече от половината от пациентите. Случва се