Bệnh võng mạc co thắt mạch trung ương

Bệnh võng mạc trung tâm co thắt mạch máu (RASC) là một bệnh lý của đáy mắt, kèm theo sự tăng sinh của các mạch máu mới hình thành, sự giãn nở của các mạch máu võng mạc, sự phát triển của thiếu máu cục bộ, tân mạch hắc mạc hoặc hoại tử quanh nhú. Những thay đổi đặc trưng trong mạch máu bắt đầu bằng sự xuất hiện của nhiều điểm xuất huyết nhỏ trên võng mạc, chúng hợp nhất thành một vùng tăng sinh. Bản chất của dòng máu cũng thay đổi: thường xảy ra các xung động tĩnh và tĩnh động, làm giảm tốc độ tưới máu và dẫn đến tình trạng thiếu oxy (thiếu máu cục bộ) của võng mạc.

Đầu tiên, quá trình này có thể đảo ngược; sự hồi phục những thay đổi ở mạch máu có thể xảy ra trong quá trình điều trị căn bệnh tiềm ẩn. Trong trường hợp bệnh ở dạng ổn định, do sự phát triển của các khối u và vùng vô mạch lỗ khuyết, các giai đoạn muộn của diễn biến được hình thành, trong đó xảy ra những thay đổi đặc trưng trong đĩa quang và trường thị giác trung tâm. Chúng chỉ ra sự tiến triển của quá trình bệnh lý. Có hiện tượng làm phẳng phần lõm, quá trình chết theo chương trình của các tế bào thần kinh trong lớp hạch, tách lớp tế bào thần kinh và teo lan tỏa dây thần kinh thị giác.

Cơ sở phòng bệnh là lối sống lành mạnh, dinh dưỡng cân bằng và hoạt động thể chất có liều lượng. Cần kiểm soát huyết áp và theo dõi cân nặng. Người bệnh cần có phương pháp điều trị toàn diện. Thuốc chống đông máu (nếu có rối loạn chảy máu) và thuốc hạ huyết áp được sử dụng. Nên tuân thủ các biện pháp chống xơ vữa động mạch. Thuốc giãn mạch và thuốc chống tiểu cầu được kê toa. Gel và thuốc nhỏ có tác dụng bảo vệ mạch máu và chống thiếu oxy được sử dụng tại chỗ.

Theo WHO, khoảng 80% trường hợp tăng huyết áp động mạch mạn tính ở các nước phát triển có liên quan đến sự hiện diện của bệnh tăng huyết áp động mạch (AH). Không giống như tình hình chăm sóc sức khỏe ở hầu hết các nước trên thế giới, ở Nga tăng huyết áp là vấn đề chính trong dịch tễ học các bệnh tim mạch. Vì vậy, theo Bộ Y tế

Bệnh võng mạc trung tâm co thắt mạch là một bệnh lặn nhiễm sắc thể thường hiếm gặp xảy ra do khiếm khuyết di truyền trong gen mã hóa nội bào của mucopolysaccharidase-1-epidermal lyse nội mạch (lysosomal alpha-L-iduronidase, LAI); nó được đặc trưng bởi hình ảnh toàn cảnh lập thể hai mắt tiến triển xấu đi của trường thị giác ở phần ngoại vi của đáy mắt, nhưng tính chất hai mắt và lập thể của hình ảnh tổn thương tương ứng với không quá một nửa số bệnh nhân. Nó xảy ra