Retinopatia Angiospastinen Keski

Angiospastinen keskusretinopatia (RASC) on silmänpohjan patologia, johon liittyy vasta muodostuneiden verisuonten lisääntyminen, verkkokalvon verisuonten laajentuminen, iskemian kehittyminen, suonikalvon uudissuonittumisen tai peripapillaarisen nekroosin kehittyminen. Tyypilliset muutokset verisuonissa alkavat useiden pienten tarkan verenvuodon ilmaantumisesta verkkokalvolle, jotka sulautuvat yhdeksi proliferaatioalueeksi. Myös verenvirtauksen luonne muuttuu: usein esiintyy sykkiviä ja staattis-dynaamisia retropulsioita, jotka vähentävät perfuusionopeutta ja johtavat verkkokalvon hypoksiaan (iskemiaan).

Ensinnäkin prosessi on palautuva; verisuonimuutosten regressio on mahdollista perussairauden hoidon aikana. Stabiilin sairauden muodon tapauksessa detruusioiden ja lakunaaristen avaskulaaristen vyöhykkeiden kehittymisen vuoksi muodostuu kulun myöhäisiä vaiheita, joiden aikana esiintyy tyypillisiä muutoksia optisissa levyissä ja keskeisessä näkökentässä. Ne osoittavat patologisen prosessin etenemistä. Siellä on kaivetuksen litistyminen, hermosolujen apoptoosi gangliokerroksessa, neuropilin irtoaminen ja näköhermon diffuusi atrofia.

Taudinehkäisyn perustana ovat terveet elämäntavat, tasapainoinen ravinto ja annosteltu liikunta. On tarpeen valvoa verenpainetta ja seurata painoa. Potilailla tulee olla kattava lähestymistapa hoitoon. Käytetään antikoagulantteja (jos on verenvuotohäiriöitä) ja verenpainelääkkeitä. On suositeltavaa noudattaa ateroskleroottisia toimenpiteitä. Verisuonia laajentavia ja verihiutaleiden estoaineita määrätään. Geelejä ja tippoja, joilla on angiosuojaa ja antihypoksiaa, käytetään paikallisesti.

WHO:n mukaan noin 80 % kehittyneiden maiden kroonisesta valtimotaudista liittyy hypertension (AH) esiintymiseen. Toisin kuin terveydenhuollon tilanne useimmissa maailman maissa, Venäjällä verenpainetauti on suurin ongelma sydän- ja verisuonitautien epidemiologiassa. Terveysministeriön mukaan siis

Angiospastinen keskusretinopatia on harvinainen autosomaalinen resessiivinen sairaus, joka johtuu perinnöllisistä vioista geenissä, joka koodaa intravaskulaarisen mukopolysakkaridaasi-1-epidermaalisen hajoamisen (lysosomaalinen alfa-L-iduronidaasi, LAI) endosytoosia; sille on ominaista etenevä kiikarin stereoskooppinen paheneva panoraama silmänpohjan perifeerisen osan näkökentästä, mutta leesiokuvan binokulaarisuus ja stereoskooppinen luonne vastaa vain puolta potilaista. Se tapahtuu