Síndrome de Charcot

A síndrome de Charcot é uma doença crônica progressiva, um tipo de surdez neurossensorial hereditária e anosmia (perda da função do olfato).

A origem do nome da síndrome está associada ao nome do médico francês de origem italiana, Jean-Martin Charcot. Ele foi o primeiro a descrever a patologia em 1886. Várias formas da doença foram identificadas, mas os critérios pelos quais elas poderiam ser distinguidas umas das outras não foram formulados naquela época. O trabalho nisso continuou até o início do século XX. Mas durante esse período, várias revoluções ocorreram na medicina, apresentando novas exigências. Charcot deixou de ser o único e dado como certo, e cada vez mais suas pesquisas passaram a ser publicadas em revistas especializadas por cientistas - otorrinolaringologistas e outros médicos. Só então foi possível finalmente reconhecer as diversas formas da doença e determinar os critérios para sua diferenciação.

O principal sintoma da doença é uma diminuição acentuada do nível de audição e do olfato. Neste caso, a surdez nos pacientes pode ser periódica (por um curto período de tempo os ouvidos começam a ouvir melhor