Charcot-Syndrom

Das Charcot-Syndrom ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung, eine Form der erblichen sensorineuralen Taubheit und Anosmie (Verlust der Geruchsfunktion).

Der Ursprung des Namens des Syndroms ist mit dem Namen des französischen Arztes italienischer Herkunft, Jean-Martin Charcot, verbunden. Er war der Erste, der die Pathologie im Jahr 1886 beschrieb. Es wurden mehrere Formen der Krankheit identifiziert, die Kriterien, anhand derer sie voneinander unterschieden werden konnten, waren jedoch zu diesem Zeitpunkt noch nicht formuliert. Die Arbeiten daran dauerten bis zum Beginn des 20. Jahrhunderts. Doch in dieser Zeit kam es in der Medizin zu mehreren Revolutionen, die neue Anforderungen stellten. Charcot war nicht mehr der Einzige und wurde als selbstverständlich angesehen, und immer mehr seiner Forschungen wurden von Wissenschaftlern – HNO-Ärzten und anderen Klinikern – in Fachzeitschriften veröffentlicht. Erst dann war es möglich, mehrere Krankheitsformen endgültig zu erkennen und die Kriterien für ihre Differenzierung festzulegen.

Das Hauptsymptom der Krankheit ist ein starker Rückgang des Hör- und Geruchssinns. In diesem Fall kann es bei Patienten zu periodischer Taubheit kommen (die Ohren beginnen für kurze Zeit besser zu hören).